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日本の研究者、コビドワクチン接種者からの輸血の危険性について警告

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金曜日、日本の研究者たちは、コビド・ワクチン接種者の血液を輸血に使用することに伴うリスクについて警告するプレプリント論文を発表し、医療関係者にこれらのリスクを認識するよう呼びかけている。
さらに、これらのリスクを回避し、血液製剤のさらなる汚染とそれに起因する合併症を防ぐために、コビド・ワクチン接種プログラムの中止を求めている。
「遺伝子ワクチン接種によって引き起こされる健康被害はすでに極めて深刻であり、リスクを特定し、それを制御し解決するために、各国と関連機関が共に具体的な措置を講じるべき時が来ている」と彼らは述べている。

スパイクタンパク質をコードする改変mRNAや薬物送達システムとして脂質ナノ粒子を使用したワクチンなど、いわゆる遺伝子ワクチンが、ワクチン接種後の血栓症やその後の心血管障害、さらには神経系を含むあらゆる臓器・器官を巻き込む多種多様な疾患を引き起こしていることが、世界各国で報告されている。

これらの報告や明らかになった証拠の量に基づき、研究者らは論文を通じて、長期のコビドに罹患した人や、mRNAワクチンを含む遺伝性ワクチン接種者の血液製剤を用いた輸血に伴う様々なリスクを医療関係者に注意を喚起している。

しかし、「ここで論じられている問題は、血液製剤だけでなく、骨髄移植を含むすべての臓器移植に関わる問題であることも強調しておく必要がある」と研究者たちは書いている。

論文の表1には、遺伝子ワクチン接種者由来の血液製剤の使用に関して研究者らが指摘した6つの主要な懸念事項がまとめられている。 以下に表1の内容をコピーした。

  1. スパイクタンパク質の汚染

SARS-CoV-2や遺伝子ワクチンの抗原であるスパイク蛋白質には、赤血球や血小板凝集への影響、アミロイド形成、神経毒性など、様々な毒性があることがすでに判明している。スパイク蛋白質そのものがヒトに対して毒性があることを認識することが不可欠である。スパイク蛋白質は血液脳関門を通過することも報告されている。したがって、遺伝子ワクチンに由来するスパイク蛋白質そのものを血液製剤から除去することが不可欠である。

2.スパイク蛋白質が形成するアミロイド凝集体や微小血栓による汚染

スパイク蛋白質によって形成されたアミロイド凝集体や微小血栓が、どのようにして目に見える血栓に発展するかはまだ明らかではない。しかし、一旦形成されたアミロイド凝集体は容易に除去されない可能性があるため、血液製剤から除去する必要がある。これらのアミロイド凝集体には毒性があることも示されている。

3.ドナーの免疫力低下に起因する事象、および遺伝子ワクチンの複数回投与に起因する免疫インプリンティングやIgG4へのクラススイッチなどによる免疫異常。

遺伝子ワクチン接種によりドナーの免疫機能が低下した場合、ドナーの自覚症状がなくても、ド ナーが何らかの(不顕性)感染症に罹患していたり、病原ウイルスに感染してウイルス血症 等を発症している危険性がある。このため、採血や臓器移植などの外科手術を行う医療従事者や血液製剤を使用する医療従事者は、遺伝子ワクチン接種者の血液を血液を介して感染しないように注意して管理する必要がある。また、このようなリスクをすべての医療従事者に周知することも必要であろう。

4.脂質ナノ粒子(LNP)と偽ウレイド化mRNA(mRNAワクチンのみ)

mRNAワクチンの場合、遺伝子ワクチン接種後、十分な延期期間を置かずに採血した場合、 LNPや偽ウレイド化mRNAがレシピエントの血液中に残存する可能性があります。LNPは炎症性が高く、それ自体に血栓形成性があることが判明しており、輸血を受ける患者にリ スクをもたらす。LNP自体は強力なアジュバント活性を有し、アジュバント誘発性自己免疫症候群(ASIA症候群)を誘発する危険性がある。さらに、仮性ウリジン化mRNAがLNPに封入されたままレシピエントの血液に取り込まれた場合、レシピエントの体内でさらにスパイク・タンパク質が産生される危険性もある。

5.凝集した赤血球や血小板による汚染

スパイク蛋白質は赤血球や血小板を凝集させるため、これらの凝集物は血液製剤から除去されない限り、レシピエントの血液中に持ち込まれる。

6.IgG4を産生するメモリーB細胞およびそこから産生されるIgG4

非炎症性のIgG4陽性形質細胞が大量(血清濃度は通常1.25~1.4g/L以上)に存在すると、線維性炎症性疾患のような慢性炎症を引き起こす可能性がある。

IgG4は抗体であり、免疫グロブリンG4の頭文字をとったものである。 論文の前半で著者らは、「特定の同一抗原(この場合はスパイクタンパク質)に長期間暴露されると、免疫グロブリンがIgG4になり、それを産生するB細胞(またはリンパ球)の一部が、体内で持続的に生存するメモリーB細胞に分化する可能性が高く、遺伝子ワクチン接種者の免疫機能障害は長期化すると予想される(表1、ポイント3&6)」と書いている。これらの点に関する詳細は、今後明らかになるものと思われる。"

研究者たちはまた、これらのリスクに対処するための具体的な検査、検査方法、規制についても提言している。

結論として著者らはこう書いている:

これらの遺伝子ワクチンが血液製剤に与える影響や実際の被害については、現時点では不明である。したがって、これらのリスクを回避し、血液汚染のさらなる拡大や事態の複雑化を防ぐために、遺伝子ワクチンを用いたワクチン接種キャンペーンを中止し、できるだけ早期に害と利益の評価を実施することを強く要望する。
これまで繰り返し述べてきたように、遺伝子ワクチン接種による健康被害はすでに極めて深刻であり、各国と関係機関が一体となって、リスクの特定とその管理・解決に向けた具体的な対策を講じるべき時期にきている。

遺伝子ワクチン接種者由来血液製剤の輸血に関する懸念と具体的対策の提案, 上田 淳, 本橋 秀行, 平井 百合子, 山本 健司, 村上 康文, 福島 正則, 藤澤 昭典, 非査読版 2024年3月15日発行


この記事の情報源は以下の通り:

日本人研究者、コビッド19 mRNAワクチン接種者からの輸血に伴うリスクについて警告、Thailand Medical News、2024年3月16日
遺伝子ワクチン接種者由来血液製剤の輸血に関する懸念と具体的対策の提案。Preprints 2024, 2024030881. https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1.


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