デンマーク：医療大麻の試験研究から 新たな発見を発表
デンマーク医薬品庁は、このプログラムに含まれる処方された大麻製品の安全性の問題を特定していません。
デンマーク医薬品庁は、同国で進行中の医療大麻試験プログラムからの最新の調査結果を発表した。
デンマークは2018年に医療用大麻パイロットプログラムを開始し、医師が特定の条件を満たす患者に大麻ベースの製品を処方できるようにした。
今回当局者らは、2025年まで実施される予定のこのプログラムの最新の調査結果を発表した。
この報告書は、2021年から2022年の期間における処方された大麻製品の疑わしい副作用、消費傾向、全体的な安全性に関する重要な情報を概説しています。
副作用の概要
指定された期間中、政府機関はパイロットプログラムの対象となった大麻製品に関連した副作用の疑いの報告を19件受け取った。これは、2020 年に受け取った報告数 20 件に比べて大幅に減少しています。
報告は2021年に9件、2022年に10件に分けられ、そのうち重篤な副反応の疑いとして分類されたのは1件のみだった。
2021年と2022年に大麻製品の処方数が増加したにもかかわらず、副作用の年間報告は半分に減少しました。デンマーク医薬品庁は、これらの報告では安全性の懸念は明らかにされず、期間中にバッチ関連の副作用は確認されなかったことを確認しています。
この文書では、報告された副作用を詳細に分析し、重篤なものと非重篤なものの 2 つのカテゴリーに分類しています。報告の大部分 (19 件中 18 件) は、めまい、腹痛、不安、下痢など、重篤ではない副作用の疑いに関するものでした。ある報告では、重篤な副作用の疑い、すなわち過剰摂取による物質誘発性精神病性障害が指摘されています。
同庁は各報告を注意深く分析し、最終的な大麻製品と報告された副作用との間の潜在的な因果関係を評価した。報告されたすべての副作用は大麻を含む認可医薬品についてすでに知られており、新たなリスクは確認されていないことに留意すべきである。
医療大麻使用の傾向
悪影響の報告数は減少しているにもかかわらず、報告書は大麻完成品の消費量が増加していることを強調しています。 2021年と2022年に8種類の大麻完成品が消費者に提供され、処方箋の増加につながった。しかし、これらの処方箋が配布されたデンマーク人の患者は2020年よりも少なかった。
以下の消費データは、完成した大麻製品の種類と濃度、対応する国民の数と払い戻された処方箋の数を示しています。大麻処方の適応症には、26～79歳の患者における神経因性疼痛、神経因性疼痛、慢性疼痛、および疼痛が含まれていた。
