2回目の抗がん剤治療 なんとかできたよ✌️✨☺️✨
2回目の抗がん剤治療、
— 百花亜希∞Aki Momoka∞ (@AkiMomoka1019) September 7, 2023
なんとかできた✌️☺️✨
終わってぐったりしてるので、また改めて日記書きます_φ(ﾟ▽ﾟ*)♪
※お写真の冷えピタやらは、抗がん剤治療してる方はおそらくご存知、冷却してるだけです☺️ちゃんと鏡見て貼ってへんくて、まばらやけど💦 pic.twitter.com/eieo4qiOUT
Twitter(Xか、今は)でつぶやいた通り、昨日抗がん剤治療2回目終えました✌️☺️✨
リアクションくださったみなさん、ありがとうございます。
わたしは、応援として受け取っています。
1回目の抗がん剤治療は、以前の日記に書いてます。
2回目の抗がん剤治療は、副作用の骨髄抑制の影響からか、血液検査の数値が低くて、たしか2回‥延期になっていました。
こちらも日記に綴っているので、ご興味ある方は、リンク先お読みください。
延期延期になってた2回目抗がん剤治療、
ようやっとなんとかやれましたぞ٩( ᐛ )و
血液検査
まず、朝一で血液検査🩸
わたしは、針ぷっ刺して血が抜かれていく様を見るのが、なんとなく好きで、いつも自分の血を見てる。
前回トライした時、血を見ながら、なんとなーく、引っ掛かりそうな感覚があったものの、気持ちとしてはやりたいから、すぐさま、「ちゃうちゃう！大丈夫大丈夫！」って思い直そうとしたけど、実際は数値低くてできんかった。
その時のことを後から振り返り、なんとなく引っ掛かりそうな感覚は、たまたまかもやけど合ってたわけで、無理に思い直さんくてもいいよなーなんてことを思った。
そう思う自分の気持ちは、重々わかるし、そう思ったっていいんやけど。
引っ掛かりそうって思ってしまうことが悪いこと、みたいなのが、自分の中に、まだあることがわかったことと、別にそれ、いい悪いちゃうよな、と改めて気付けたことが、わたしにとってはいいことやった。
で、昨日も抜かれた血を見て、なんとなくギリいける感覚がした。
わたしは、脳内お喋りが激しい笑
その、なんとなくの感覚からすぐさま、「これで実際数値低くて、また治療できんかったら？？」って思考が過ぎって、「ふっ笑」と、こんな思考が瞬時に出るわたし自身に鼻笑いして、「そんなわからんことは、もうそん時でえーわ。なんとなくギリできそうな感覚があった、で終わらしとこー」って脳内お喋りしてた。
待ち時間ーがんサバイバー仲間と
血液検査の結果踏まえた診察待ちは、1時間くらい待ったかな。
相変わらず、待ち時間長い。
けど、その間、昨日は、オペ入院中お友達になったがんサバイバー仲間のおひとりが、今日、診察&点滴とのことで、会えたら会おうと約束してたから、お喋りしながら過ごしてた。
そのお友達は、わたしと同じく、子宮・卵巣全摘、脚のリンパ節切除を数年前にやった。
その後、抗がん剤治療もやったけど、その後、2年後くらい‥って言ってたかな？肺に転移が見つかったらしく、肺の半分切除した後、再び抗がん剤治療やったそう。
けど、どうやらそのお友達には、抗がん剤治療効かんかったようで、今は、抗がん剤でも放射線治療でもない、別の治療をやってる。
昨日は、そのお友達の今の治療の効果があることを検査でわかって、いい方向にいってることを聞いて嬉しくなった。
わたしとお友達とは、異なることも多々あるけど、同じ経験もあって、入院中にも色々おはなし聴かせてもらったし、退院してからも、こうやってご縁が続いてることが嬉しいし、ほんまにありがたい。
診察ー2択
診察の呼び出しされて、いつものお部屋に入るなり、先生の様子から、もしや‥血液検査数値低かったんかな？って思った。
で、おはなしすると、「まだ数値は低いけど、ギリギリ抗がん剤治療できるくらいには回復してはいる」とのことやった。
ただ、今の数値ギリギリで抗がん剤治療を行うとリスクがあるとのことで、人によっては、書くのもあれやから濁すけど‥取り返しのつかないことになる可能性もあるとのこと。
合併症ある方、高齢の方やと、まず、この数値では抗がん剤治療ストップするとのことやった。
以前、オペ後の治療法について質問した時、わたしの場合、抗がん剤治療一択やった。
放射線治療は、がんがココってわかってたら、狙い定めてやれるけど、わたしの場合、全体に散らばっててできない。
だから、抗がん剤治療をストップしたら、他の治療はないのわかってたけど、一応聞いた。
やっぱりないとのことで、転移・再発したら、その時は、また色々大変と思うけど‥みたいなこと先生は言ってた。
抗がん剤治療やるか、抗がん剤治療をストップするか、2択の選択肢を迫られた。
抗がん剤治療ストップするって考えると、単純に、もうしんどい辛いのなくなるなーと思った。
だけど、わたしは、抗がん剤治療やろうって思ってやることに決めて、抗がん剤治療まだやれる選択肢が残ってるならチャレンジしたい！と思った。リスクあったとしても。
先生も、わたしの場合、合併症もないし、元気やし(笑 先生は、よくわたしを元気って言うから、そう思われてるんやなと昨日も思った笑 いいこと☺️)、まだ若いから、チャレンジしてもいいかなと言ってた。
わたしから先生に「もし先生がわたしの立場ならチャレンジしますか？」と質問したら、「私は、自分は大丈夫って思ってるとこあるから、やるかなー」って言ってた。
わたし自身も、なんとなくわたしは大丈夫って思ってるとこあるし、過信しないようにとも思うけど、でも、抗がん剤治療やれる可能性残ってるならやっぱりやりたい！と思って、やります！ゆうた。
先生も、「じゃあチャレンジしましょう！」と言ってくれて、抗がん剤治療継続することにした。
2回目の抗がん剤治療チャレンジ
1回目、パクリタキセルでアナフィラキシー出たから、2回目は、TC療法からDC療法での治療。
いつも、わたしの血管の細さで看護師さんにお手間かけるから、今回は、ホッカイロ持ってって、針刺す腕グーパーグーパーしたり、さすって温めてたから、一発で入った！やったね！
事前に処方されて朝飲んでと言われてたオロパタジン(アレルギーのお薬)・ファモチジン(胃酸の分泌抑えるお薬)を飲んでて、更に点滴でもアレルギーのお薬投与した後、変更した抗がん剤・ドセタキセル点滴開始。
投与して暫くして、もわっとする感覚になった。吐きそうな感じと体温が上がるような感じで、前回アナフィラキシー出たパクリタキセルの感覚と少し近い感覚があった。
咳も突然出てきて、これが普通なのかわからんかった。
まだ、前回ほど、息苦しくて呼吸しづらいまでには至ってないけど、これ、ナースコールした方がいいのかちょっと迷いながら身体観察してて、やっぱり、聞いてみようと思って、ナースコールした。
10分くらい経過した時点。
看護師さん来てくれて、前回よりもまだ軽い気がするけど、この状態が普通なのかわからなくて‥と伝えて、即一旦ストップして、主治医の指示を仰ぐことになった。
主治医が別件ですぐ来れなくて、オペ担当してくれた担当医が、たまたまわたしの様子見てみようと近くにいてすぐ来てくれて、説明した。
こないだみたいに呼吸しづらいとこまではいってないことや、皮膚の状態も見てくれたり、バイタルチェックして、前回のようにストップする程ではなかったから、点滴の速度をゆっくりにして再開してみようとなった。
速度ゆっくりにしたら、咳もさっきよりも減って、状態も大丈夫そうな感覚があったから、これならいけそうです！って言って、再開できた。
その後、一旦止めて、再度アレルギー点滴してから、10分置きに速度を少しずつ上げて、ドセタキセル投与することになった。
無事に、ドセタキセル投与できた！やったね！
その後、前回も投与したカルボプラチン1時間投与。
最後に、生理食塩水投与。
これが、ずっと針刺してる周辺がずっと痛かった。
でも、これは、人によっては、痛く感じる人もいるから普通らしい。
そんなわけで、色々あったけど、DC療法やれて良かった！
投与して、すぐに骨髄抑制始まって、今回ギリでやってるのもあるから、引き続きにはなるけど、日常生活気をつけつつ、生ものは食べないようにと今回指示あったから、生もの食べんと栄養摂って、3回目抗がん剤治療できるよう、元気に過ごすぞ！
来週、また診察で、あんまりにも数値低かったら、白血球増やす注射を場合によってはやるかも、とのこと。
抗がん剤治療中の冷却
1回目の抗がん剤治療のあとがきみたいなとこに、
抗がん剤治療される方は、ご存知かと思われますが、正解は、冷却です。
うっかり昨日呟いちゃいましたけど(*´ｰ｀)ゞ
頭と足の指先と手の指先を冷却しています。
病院の先生から教えてもらったわけではないです。
わたしは、自分がやりたくて、自己責任でやっています。
冷却は、凍傷のリスクあるからやってないとこもあるし、やってる病院もあるらしいです。
わたしは、副作用なんか緩和する方法ないかなぁと自分で調べてて、冷却のこと知りました。
また、以前、行きつけの整体で、乳がんで抗がん剤治療されてた方とお喋りできる機会に恵まれ、その時にその方からも教えてもらいました。
なぜ、冷却するかというと、手足を冷やすことで、副作用の末梢神経の痺れ予防と、頭を冷やすことで、副作用の脱毛抑制や抗がん剤治療終了後の発毛の時間短縮させる効果があると言われています。
痺れは、抗がん剤治療終了しても残ることが多いみたいで、わたしの知り合いでも、治療から数年経過した今も痺れが残っていると言っていました。
わたしが調べた限りでは、頭皮冷却したからといって、脱毛しないわけではなく、するけど、抜けてから発毛するのが早いことが多いらしいです。
毎度、がらがらキャリーで行くのは、保冷剤を詰め込んで持ってってるからです。
わたしは、靴下履いてる上から、足指に冷えピタ貼って保冷剤して、大きめ靴下で固定しています。
手は、保冷剤を直で持ったり持たなかったりしています。
頭は、お写真のようにおでこに冷えピタして、帽子被って、周り保冷剤入れて、枕には、保冷枕を敷いて寝ています。
暑い時期やし、治療開始するまでも時間あるから、その間に結構ぬるくなってしまってるから、さほど冷却できてる感じはしませんが、ちょっとでも、と、やれることはやってみよう精神で、わたしはやっています。
わたしは買えてないけど、冷却グッズあれこれ販売されてもいます。
色々探せばもっとあると思うけど、いくつかだけご参考までに載っけときます。
◎アイスキャップ
◎指先フローズングローブ
◎フローズングローブ足用
◎アイシングサポーター
2回目抗がん剤治療から1日めの調子
昨日は、治療終えてぐったりなってて、帰宅して少々横になってました。
ごはん食べてお薬も飲んで。
今朝、目覚めは良くて、朝ごはん食べてお薬飲んで、前回に比べて、吐き気が少ないです。
今のところ、しんどくない。
前回もキツくなってくるの、2、3日後からだったから、身体観察しつつ、無理せず毎日を楽しみたいです。
平均的なタイミングだと、1週間後くらいから、脱毛始まるようです。
さて、どうなるかなぁ‥覚悟はしてる。
おしゃれスキンヘッドちゃんになれたらいいなぁ笑
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読んでいただき、ありがとうございます☺️
見出しお写真、抗がん剤治療中に撮ったんやけど、ほんまはピース✌️したかったん。
けど、右手、針ぷっ刺されてて、多少動かせるけど、あんま動かすと痛いから、ピースできんくて、心でピース✌️✨☺️✨
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