#5 先生初めまして＆抗がん剤治療1回目
初めまして、先生！
本来なら前回の結果発表の時に、主治医と初めて会う予定でした。
先生がお休みだったので、この日が初めて主治医に会う日になりました。
私の病状と今後の治療方針を再度説明してくださるとのことで、
家族と一緒に行きました。（夫＆私の両親）
大きな病院なので、毎回の待ち時間は長いです。
本当に長いです。
予約していても1時間は軽く待ちます。
診察室に呼ばれた時は、病院に入ってから2時間は経ってました。
（その間に、血液検査や薬剤師さんの説明等もありました。）
診察室に入ると、先生、看護師さん、医療事務の方がいらっしゃいました。
先生：初めまして。〇〇です。
私：よろしくお願いします。
先生：ちょっと触診します。左？
先生：これか。んー・・・大きさ測るわ。
先生：4cm弱ね。
先生：いつ頃見つけた？
私：3月上旬くらいに自分で見つけました。
私：前年の11月には人間ドック受けて、A判でした。
先生：んー？こんな短期間でここまでくるかー。
先生：人間ドックどこで受けた？
私：30歳からずっと〇〇病院です。
先生：11月のマンモの映像取り寄せていい？確認する。
乳がんのしこりが1cm大きくなるには、10年かかるとか。
だから、こんな短期間で大きくなるのは珍しいみたいです。
3月に2.5cmだったのに、5月頭に4cm。
めっちゃ成長するやん。
もうこの段階で今日も恐ろしい。
ここで家族登場。
先生：ご家族の中でがんになった方います？
父：私の祖父が肺がん、私の母が咽頭癌、叔母が乳がんと肺がんです。
母：私の祖母が〇〇がん（忘れた）です。
先生：あー、これは、遺伝性の可能性ありますね。
先生：血液検査で遺伝的なものかどうか調べられますけど、やる？
先生：調べたら、他のリスクなんかもわかるよ。
私：やります。お願いします。
主治医から家族に病状と治療方針について説明がありました。
前回＃4で聞いた話と同じでした。
加えて、この日から始まる薬についての話も少しありました。
先生：今日から抗がん剤治療します。
先生：今の時代、ネットで調べればなんでも出てくるかはっきり言うけど・・・。
先生：使う薬はキツイ薬です。
先生：合わない薬使っても意味ないから、初めからキツイの使います。
先生：でも、これで確実に効くとは断言できない。
先生：こればっかりはやってみないとわからない。
先生：効果がなければ別の薬になります。
先生は「絶対に効果がある」とは断言しませんでした。
当然。
それよりも、本当に「治ります。効きます。」って言わんのか・・・
と感心したくらい。
いつも思うけど、ちょいちょい冷静な自分が登場してくるのに驚きます。
まだ頭が真っ白の経験がないまま・・・。
私の後ろに、夫や両親がいたのでどんな反応だったかはわかりませんが、
夫は「このまましこりが大きくなって、私が死んでしまうんじゃないか」と思って泣いていたらしい。勝手に殺さないで。
診察室から出たら、次は、化学療法室へ。
抗がん剤治療する時は、化学療法室に入ります。
ここがまた至れり尽くせりで、看護師さんも優しい。
椅子とベッドがあって、私はベッドに案内されました。
投薬治療の流れ
①吐き気どめの薬を飲む。（カプセル）
②吐き気どめの点滴をする。
③1つ目の抗がん剤の点滴をする。（赤い色）
④2つ目の抗がん剤の点滴をする。（透明）
②③④の間に、生理食塩水の点滴もあります。
点滴の時間は、全部で大体1時間半くらいです。
点滴中は、テレビを見たり、読書をしたり、ネットをしたり・・・
色々用意したけど、初めのポジション取りに失敗。
1回目は何もできませんでした。
次回は、ベッドインする時のポジション取りに失敗しないぞと誓いました。
投薬できるかどうか
治療日は、毎回血液検査をします。
尿検査がある日もあります。
血液検査の結果により、その日に治療できるかどうかを先生が判断します。
検査の結果によっては、投薬治療できない日もあるとのこと。
投薬の2日後に注射
私が受けている投薬治療では、免疫が落ちて白血球の数値が下がるそうです。
そこで、投薬の2日後に注射をします。
ジーラスタという注射です。
この注射が白血球の数値を上げてくれるそうです。
この注射、薬が入ってくる時がめっちゃ痛い。
顔歪む。うぅーってなる。
そんな時は、看護師さんが優しく声かけてくれます。
看護師さんてすごい。ホントに白衣の天使。
優しく声をかけてくれるとアラフォーでも嬉しい。
投薬ペース
赤い点滴の抗がん剤→2日後の白血球の注射
これを2週間に1回×4回行います。
点滴をした1週目は、ちょっとしんどいです。
私に出た副作用は、つわりの様なむかむか、倦怠感、微熱、便秘。
（つわり未経験でこれがつわりかどうかわからない）
白血球の注射の数日後、微熱、なんか体が痛い。触ると痛い。
それでも、想像していたよりは楽だったというのが正直な感想。
今は薬も進化していて、オエオエいうような吐き気はないそうです。
投薬前に吐き気どめの薬飲むし、投薬の始めにも吐き気どめの点滴があります。
投薬の2日目、3日目にも吐き気どめの薬を飲みます。
2週目には副作用も落ち着いて、体力も回復します。
家でいるので、しんどい時は横になることもできます。
薬が進化していることと、家で休めることもあって、
想像していたよりは副作用も大きくなくて安心しました。
先生に相当キツイって言われていたので、とんでもないものを想像してました。
一番ツライ副作用
私が一番ツライと思った副作用は、便秘です。
平常時も快便というわけではないので、本当にきつい。
カチカチで尻切れました。
薬も飲まないといけないし、これを機に食べるものを考えるようになりました。
人によって、副作用が出る具合は全然違うそうです。
私は便秘が一番きついけど、そうじゃない人もいるそうです。
「やってみないとわからない」とよく言われるのを身をもって経験しました。
私がかかっている病院の先生、看護師さん、医療事務の方、みんな優しい。
いい人ばっかりです。
がんになったけど、こういう人との出会いには本当にいつも恵まれています。
「私はなんて運がいいんだ」といつも思います。
投薬や注射の日は、父や母が送り迎えをしてくれます。
自分で行けなくもないけど、途中でしんどくなったら怖いのでお願いしてます。
結婚してアラフォーで両親と過ごす時間が増えたということ。
これも「神様からのプレゼント」かもしれない。
抗がん剤治療が始まっても、まだがん患者の自覚はほとんどないです。
めでたい人間だな。