走査型および透過型電子顕微鏡法により、CoV-19ワクチン中の酸化グラフェンが明らかに
著書：ロバート・O・ヤング DSc, PhD, 自然療法医
8月21日
2021年2月5日、2021年10月1日更新
著者：Robert O Young CPC、MSc、DSc、PhD、自然療法医
15回目の改訂
位相差顕微鏡、透過型・走査型電子顕微鏡、エネルギー分散型X線分光法により、CoV-19ワクチンの成分が明らかに!
概要
現在、SARS-CoV-2（現在はSARS-CoV-19と呼ばれている）ワクチンを製造している大手製薬会社は4社ある。 これらの製薬会社とそのワクチンは，Pfizer--BioNTech mRNA Vaccine，Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine，Serum Institute Oxford Astrazeneca Vaccine，そしてJohnson & JohnsonのJanssen Pharmaceutical CompanyであるJanssen Biotech Inc.が製造した，SARS-CoV-2スパイクタンパクを発現する組換え複製不能アデノウイルス26型を用いたJanssen COVID -19 Vaccineである。 これらのワクチンの目的は、現在SARS-CoV-19と呼ばれている、いわゆる感染性新規コロナウイルスまたはSARS-CoV-2ウイルスに対する免疫を提供することである。 これらの製薬会社4社は、これらのいわゆるワクチンに含まれる主要成分や微量成分の多くについて、ワクチンの箱、添付文書、ラベル上でFDAによる完全な開示を行っていない。 この研究論文の目的は、SARS-COV-2-19ワクチンの解剖学的、生理学的、機能的な様々な科学的テストを用いて、ファイザーワクチン、モデナワクチン、アストラゼネカワクチン、ヤンセンワクチンに含まれる主要成分と副成分を特定することである。 1947年に制定されたニュルンベルク法典によって世界法の下で規定されている人権として、世界のどの国のどのような人でも、情報を得た上でSAR-CoV-2-19の接種に同意するか否かを決定できるように、ワクチンの特定成分情報は重要であり、必要であり、知る必要があります。 私たちは各ワクチンの科学的試験を実施し、これら4種類のSARS-CoV - 2 - 19ワクチンに含まれる、開示されていないいくつかの成分やアジュバントを特定しました。現在、これらのワクチンは、全成分を完全に開示することなく、1947年のニュルンベルク法典に基づく個人の人権を侵害する政府や雇用者によって強制的に発行された各国の緊急使用許可（EUA）に基づいて、世界中の何百万人もの人々に投与されています。
分析方法と手法
ファイザー・バイオンテック社、モデナ・ロンザ社のmRNA-1273ワクチン、アストラゼネカ社のVaxzevria、ジョンソン・エンド・ジョンソン社のJanssenの4つの「ワクチン」を、新しいナノ粒子技術のアプローチに基づいて、さまざまな機器や調製方法を用いて分析しました。光学顕微鏡、明視野顕微鏡、pHaseコントラスト顕微鏡、暗視野顕微鏡、紫外線吸収・蛍光分光法、走査型電子顕微鏡、透過型電子顕微鏡、エネルギー分散型分光法、X線回折計、核磁気共鳴装置などの機器を用いて、「ワクチン」の形態や内容物を確認しました。ハイテクを駆使した測定と調査のために、すべてのコントロールを有効にし、検証された結果を得るために基準となる測定を採用しました。
生きた血液の位相差法と暗視野顕微鏡法
炭素粒子やグラフェンが存在する可能性を視覚的に評価するため、ワクチンの水性画分の画像を取得した。
光学顕微鏡で観察したところ、文献からの画像（Xu et al, 2019）や、rGO標準品（SIGMA）から得られた画像と大きな類似性を示す、透明な2次元の層状物体が豊富に見られた（図1、2、3）。
様々なサイズと形状の大きな透明シートの画像が得られ、波形やフラットな不規則性を示している。また、文献（Xu et al, 2019）に記載されているフレークに似た多角形の小さなシートは、pHase ContrastとDark-Field顕微鏡で明らかにすることができる（図3）。
これらの層状の物体はすべて、血液（図1）またはワクチンサンプル（図2および3）の水性画分に広まっており、登録特許に記載されている成分はこれらのシートと関連付けることができない。
図1では、CoV-19を接種して病的な血液凝固を起こした後の、汚れていない生きた人間の血液の中に、還元型グラフェン酸化物（rGO）のクラスター爆弾がどのように見えるかを見ることができる[1][2][55][56][57]。
[図1は、還元型酸化グラフェン（rGO）の炭素クラスターを、生きたままの無染色のヒトの血液中で、pHaseコントラスト顕微鏡を用いて1500倍で撮影したものです。赤血球がrGO結晶の中や周囲で固まっており、「ルーロー」と呼ばれる状態になっていることがわかる。フランス語で「鎖」を意味する。 Dr. Robert O. Young, Profiles in Medical Microscopy, Hikari OmniPublishing, 1987 - 2021].
正常な健康体の血液とmRNA接種後の状態
[位相差顕微鏡による図1aの顕微鏡写真では、色も形も大きさも揃った正常な健康状態の赤血球を見ることができます。健康な状態の赤血球の直径は、解剖学的には7ミクロンである。ロバート・O・ヤング博士、Profiles in Medical Microscopy, Hikari Omni Publishing, 1987-2021].
[図1b 位相差顕微鏡で撮影した顕微鏡写真では、mRNAワクチンを投与してから24時間後の生きた血液には、結晶化した赤血球、赤血球と白血球の生物学的変化、中央の酸化グラフェン結晶の大きなシンプラスト、顕微鏡写真の右上にあるオロチン酸の結晶が含まれていることがわかる。ロバート・O・ヤング博士、ひかりオムニ出版、2021年9月[73][74][83]。
ナノおよびマイクログラフェンチューブは、病的な血液凝固を引き起こし、高過呼吸、低酸素症、死に至る[73] 。
[図1c pHaseコントラスト顕微鏡で見た、凝固した赤血球や血栓の中の酸化グラフェンのナノチューブ。ロバート・O・ヤング博士、ひかりオムニ出版、2021年][2][73][74][83]]。
[図1d pHaseコントラスト顕微鏡で見た、凝固した赤血球や血栓の中の酸化グラフェンのナノチューブ。ロバート・O・ヤング博士、ひかりオムニ出版、2021年][2][73][74][83]]。
血栓の中には何がある？
[[図1e 明視野顕微鏡で見ると、全身の寄生虫感染を示す架橋されたフィブリンモノマーに表現された寄生虫のバルジに加えて、乾燥した凝固した血液細胞または血栓の中に酸化グラフェンのナノチューブとマイクロチューブがある。ロバート・O・ヤング博士、ひかりオムニ出版、2021年][2][73][74][83]]。
[[図1f明視野顕微鏡下で見た、全身性寄生虫感染を示す架橋フィブリンモノマーで発現した寄生虫バルジに加えて、乾燥凝固血球または血餅中の酸化グラフェンのナノチューブ、マイクロチューブおよびクラスター爆弾。ロバート・O・ヤング博士、光オムニ出版、2021年] [2] [73] [74] [83]]
寄生虫や酸化グラフェンを含まない正常で健康な血栓
[図1gは、右が正常な血栓、左が異常な血栓である。 正常な血栓にはグラフェンや酸化鉄は含まれておらず、寄生虫もなく、重合したタンパク質のプール（左の血栓に見られるような細胞の変性を示す白丸）もないことに注目してほしい。ロバート・O・ヤング博士、ひかりオムニ出版、2021年][2][73][74][75][83][85]。
CoV - 19いわゆるファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ヤンセンのワクチンに含まれる非開示の成分とは何か？
この疑問に答えるため、Pfizer、Moderna、Astrazeneca、Janssenの各ワクチンの水性画分をそれぞれの容器から採取し、pHase Contrast Microscopyを用いて100倍、600倍、1500倍の倍率で個別に観察したところ、還元型酸化グラフェン（rGO）微粒子の解剖学的証拠が確認されました。識別と検証のために、Choucair et al、2009のrGOの顕微鏡写真と比較。[3]
ワクチン水性画分の分析手順
冷蔵保存したサンプルを無菌状態で処理し，ラミナーフローチャンバーと滅菌した実験器具を使用した。
分析の手順は以下の通り。
1. 0.9％滅菌生理食塩水で希釈（0.45ml＋1.2ml）する。
2. 極性分画を行う。1.2mlのヘキサン＋120ulのRD1サンプル
3. 親水性水性pHaseの抽出
4.UV吸光度および蛍光分光スキャン
5.サンプル中のRNAの抽出と定量
6.水性pHaseの電子および光学顕微鏡
ファイザーの「ワクチン」非公開成分
図2、3の顕微鏡写真は、100X、600X、1500XのpHase Contrast、暗視野、明視野の光学顕微鏡を用いて得られたものです[3]。
各顕微鏡写真の左側には、rGOを含むファイザー社のワクチン水性画分から得られた顕微鏡写真が表示されています。
各顕微鏡写真の右側には、解剖学的検証のためにrGOを含む既知のソースから得られたものが表示されています。
ファイザー社のワクチン製品のpHaseコントラスト、暗視野、明視野顕微鏡、透過型、走査型電子顕微鏡による観察結果は以下の通りです。
Moderna社、Astrazeneca社、Janssen社のワクチン製品を観察したところ、図3に示すように、グラフェンストリップとなり得るものがいくつか見つかった。
図2は、ファイザーワクチンサンプル（左）と還元型酸化グラフェン（rGO）標準（右）（Sigma-777684）の水性画分画像を示しています。光学顕微鏡、100倍
[図2aは、ファイザー社のワクチンサンプルの0.5mlの水性画分の画像をpHaseコントラスト顕微鏡で1000倍にしたもので、Trypanosoma cruziの寄生体（右下）の隣に酸化グラフェンのシンプラスト（左上）が写っている。ロバート・O・ヤング博士、ひかりオムニ出版、2021年9月11日[2][9][73][83]]。
[図2bは、ファイザー社のワクチンサンプルの0.5mlの水性画分画像をpHaseコントラスト顕微鏡で1000倍にして見たもので、酸化グラフェンのシンプラスト（左上）と正体不明の寄生虫（右下）が写っている。ロバート・O・ヤング博士、ひかりオムニ出版、2021年9月11日[2][9][73][83]。
[図2cは、ファイザー社のワクチンサンプルの0.5mlの水性画分画像をpHaseコントラスト顕微鏡で1000倍にして見たもので、酸化グラフェンのリボンを示している。ロバート・O・ヤング博士、ひかりオムニ出版、2021年9月11日[2][9][73][74][83]]。
図3 - Pfizer社のワクチンサンプル（左）と超音波処理した還元型酸化グラフェン（rGO）標準品（右）（Sigma-777684）から得られた還元型酸化グラフェンを含む水性画分の画像。光学的pHaseコントラスト顕微鏡、600X。 また、Muestra RD1, La Quinta Columna Report, June 28, 2021; Graphene Oxide Detection in Aqueous Suspension; Delgado Martin, Campra Madridは、我々の発見を確認している。[4]
図4は、Pfizer社が自社製品に使用しているrGOを含むリポソームカプシドである。リポソームカプシドを特定のmRNA分子に付着させて酸化グラフェンを移動させ、リポソームに含まれるfGOを特定の臓器、腺、組織、すなわち卵巣、精巣、骨髄、心臓、脳に移動させる。画像はSEM-Cryoの準備で得られたものです。
TEMによるグラフェンの明確な識別には、特徴的な電子回折標準サンプルを取得することにより、観察を構造特性で補完する必要があります（下の図「b」のように）。[4]
グラファイトまたはグラフェンに対応する標準サンプルは六角形の対称性を持ち、一般にいくつかの同心六角形を持っています。
図4bは、グラフェン粒子のX線回折パターンを示しています。[4]
透過型電子顕微鏡（TEM）を用いて観察したところ，図5に示すように，折り畳まれた半透明のフレキシブルなrGOシートの複雑なマトリックスまたはメッシュが，暗い色の多層の凝集体と明るい色の折り畳まれていない単層の混合物として観察された．[3][4]
図5は、ファイザーワクチン中のグラフェンナノ粒子のクラスターを示しています。それらは集約されているように見えます。
図5の暗い線状の部分は，シートの局所的な重なりや，個々のシートが電子ビームと平行に局所的に配置されているように見える[5]．
メッシュの後には，図6に見られるように，処理中のrGOメッシュの機械的な強制力によって発生した穴に対応すると思われる，正体不明の丸みを帯びた楕円形の透明な形状が高密度に現れている[4][5]．
図6は、ファイザーの「ワクチン」に還元された酸化グラフェンの粒子が存在するTEM顕微鏡観察を示しています。X線回折法は、rGOの結晶性炭素ベースのナノ粒子の性質を明らかにします。この証拠は、Muestra RD1によって最初に発見され、2021年6月28日のLa Quinta ColumnaReportに公開されました。水性懸濁液中の酸化グラフェンの検出; デルガドマーティン、カンプラマドリード。[4]
食事、代謝、環境、接種された有機および無機のマイクロ・ナノ粒子に対する免疫反応
下の鮮やかなオレンジ色の血液の結晶は、動物の肉、血液、間質液などの高タンパク食を摂取して固まった尿酸です。 この有毒な塊を掃除して取り除こうとする好中球が何匹もいることに気づくだろう。 これは、体液の微妙なpHバランスを管理・維持する白血球の主な目的である。
上のビデオを見ると、2つの好中球（好中球は白血球総数の3分の2を占める）が血漿中を泳いでいるのがわかります。 左側の好中球は、下に向かって移動し、カンジダ・アルビカンスのようなY字型の酵母の生物学的変化を拾っています。約1分以内に、この好中球がこの毒性の強いY字型酵母を血漿中に排出するのがわかる。
血漿を介して流れる2つの好中球は、健康な体細胞であるものの細胞変性から細菌と酵母の病原体または生物学的変換を拾い上げます。
好中球の主な機能は、乳酸、尿酸、細菌、酵母、カビ、さらには酸化グラフェンなどの有機および非有機のマイクロ・ナノ粒子を拾い上げることである（下の顕微鏡写真の右にGO、左にNETと書かれた好中球）。
もう一度言いますが、好中球は、下の暗視野顕微鏡写真に見られるように、すべてのCoV - 2 - 19いわゆるワクチンに含まれている有毒な酸性病原体である酸化グラフェンを分離し、拾い上げて除去しようとしている白血球です。
（上の暗視野顕微鏡写真は、酸化グラフェン（GO）と、外来の有毒化学物質や生物学的物質を拾って排除するように設計されている好中球（NET - 白血球全体の60％以上を占める）を毒して破壊している様子を示している。 カールスカ研究所、マンチェスター大学、チャルマース工科大学、ロバート・O・ヤング博士の科学チームは、人間の免疫系が酸化グラフェンをバクテリアや酵母、カビと同じように扱うことを明らかにした。）
エネルギー分散型X線分光法により，ファイザー社製ワクチンに含まれるrGOを発見[5][6][7]
図6に示すように、エネルギー分散型X線分光法（EDS）を用いて、ファイザー社製ワクチンの液体画分の化学的および元素的含有量を分析しました。 EDSスペクトルでは、図2、3、5、6に示したサンプルが生理食塩水で希釈されていることから、炭素、酸素（rGOの元素を確認）、ナトリウム、塩化物の存在が確認されました。
（図7は、ファイザー社の「ワクチン」のEDSスペクトルを、EDS X線マイクロプローブと結合したESEM顕微鏡下で示したものである（X軸＝KeV、Y軸＝Counts）炭素、酸素、ナトリウム、塩化物を識別している。）
[図7ａは、酸化グラフェン、マグネシウム、アルミニウム、シリコン、塩化物、カルシウムからなるファイザー社の「ワクチン」ナノ粒子のスペクトルを、EDS X線マイクロプローブと組み合わせたESEM顕微鏡で確認したもの。(X軸＝KeV、Y軸＝カウント数）[75][83].
ファイザー社製ワクチンにおけるmRNAの定量化
ファイザー社のサンプル中のRNAの定量は、従来のプロトコル（フィッシャー社）を用いて行った。
NanoDropTM 2000分光光度計キャリブレーションチェック固有のソフトウェア（Thermofisher）によると、全水性画分のUV吸収スペクトルは、未知の吸収物質の747 ng / ulと相関していました。
しかし、市販のキット（Thermofisher）を用いてRNAを抽出した後、RNA特異的なQbit蛍光プローブ（Thermofisher）を用いて定量したところ、RNAの存在が確認できたのは6t ug/ulにとどまりました。このスペクトルは、270nmのrGOのピークと一致していた。
今回発表された顕微鏡写真によると、この吸光度のほとんどは、サンプル中の液体懸濁液に豊富に含まれるグラフェン状のシートによるものと考えられる。
また、試料からは、rGOのピーク値と同じ340nmに最大の蛍光が出ており、この結論はさらに裏付けられている。なお、RNAは紫外線照射により自発的な蛍光を示さないことに留意する必要がある。
（図8-ファイザーワクチンサンプルの水性画分のUVスペクトル。[1] [2] [3] [5] [6][83]）
還元型グラフェンオキサイド（rGO）のファイザー水性画分のウルトラバイオレット蛍光試験[6]について
紫外線吸収および蛍光スペクトルは、Cytation 5 Cell Imagingマルチモードリーダー分光光度計（BioteK）を使用して取得しました。UV吸収スペクトルにより、270nmに最大ピークが確認され、rGO粒子の存在と互換性があります。
また、340nmにおけるUV蛍光の最大値は、サンプル中に相当量のrGOが存在することを示唆している（Bano et al, 2019）。
（図9-UV吸収および蛍光スペクトルは、Cytation 5セルイメージングマルチモードリーダー分光光度計（BioteK）を使用して取得しました。UV吸光度スペクトルにより、270 nmに最大ピークが確認され、rGOの存在と互換性があります。340 nmでの最大UV蛍光は、サンプル中にかなりの量のrGOが存在することも示唆しています（Bano et al、2019）。）
（図10-分光法によるUV分析では、還元型酸化グラフェンの存在による吸着が示されました。これは、紫外可視顕微鏡での観察によって確認されています。）
以下の図11および図12は，ファイザー，モデナ，アストラゼネカ，ヤンセンのいわゆる「ワクチン」に含まれることが確認されているさまざまなマイクロおよびナノ粒子の顕微鏡写真であり，環境走査型電子顕微鏡（SEM）とエネルギー分散型システム（EDS）のX線マイクロプローブを組み合わせて分析し，観察中のマイクロおよびナノ粒子の粒子径，組成分布，化学的性質を明らかにしている[6][7][8]。
（図11は、炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素を含むファイザーのいわゆる「ワクチン」で識別された長さ20umの鋭いミクロンの破片を示しています。）
（図12は、いわゆるファイザーの「ワクチン」で同定された長さ20ミクロンの粒子を示しています。炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素で構成されています。）
以下の図13および図14は、ファイザー、モデナ、アストラゼネカ、ヤンセンのいわゆる「ワクチン」に含まれるさまざまなマイクロおよびナノ粒子の顕微鏡写真であり、環境走査型電子顕微鏡（SEM）とエネルギー分散システム（EDS）のX線マイクロプローブを組み合わせて分析し、観察されたマイクロおよびナノ粒子の粒子径、組成分布、化学的性質を明らかにしています。
ファイザー社の「ワクチン」には寄生虫がいる？
図13に見られるように、50ミクロンの細長い物体が、ファイザー社のワクチンの中に存在するという不思議な存在です。これは解剖学的にはTrypanosoma cruziという寄生虫で、いくつかの変異体が致死性であり、後天性免疫不全症候群（AIDS）の多くの原因の1つであることが確認されています。
（図13は、いわゆるファイザーの「ワクチン」に見られる長さ約20ミクロンのトリパノソーマ寄生虫を示しています。炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素で構成されています。）
（クルーズトリパノソーマ寄生虫の生血pHaseコントラスト顕微鏡写真[9]）
図14は、CoV-19「ワクチン」にも含まれる炭素、酸素クロム、硫黄、アルミニウム、塩化物、窒素などのナノ粒子の組成を示しています。
（図13ナノ粒子の複合材料を特定）
下の図15と16は、環境走査型電子顕微鏡（SEM）とエネルギー分散型システム（EDS）のX線マイクロプローブを用いて同定・分析された異なるマイクロ・ナノ粒子の顕微鏡写真で、観察されたマイクロ・ナノ粒子の化学的性質とその形態を明らかにしています。
長さ2ミクロンの白色の微粒子は、ビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅、窒素で構成されています。
（図15は、ファイザーの「ワクチン」で同定されたナノおよびミクロンの粒子を示しています。白い2ミクロンの長さの粒子は、ビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅、窒素で構成されています。）
（図16は、いわゆるファイザーの「ワクチン」に含まれる白い2ミクロンの粒子が、ビスマス、炭素、酸素、アルミニウム、ナトリウム、銅、窒素で構成されていることを示しています。）
図17と図18は、有機炭素、酸素、窒素の微粒子と、ビスマス、チタン、バナジウム、鉄、銅、シリコン、アルミニウムを含む埋め込み型のナノ粒子の集合体を確認したもので、これらはすべて、いわゆるファイザー社の「ワクチン」に含まれていたものです。
（図17-ビスマス、チタンのナノ粒子が埋め込まれた有機（炭素-酸素-窒素）骨材を示しています。バナジウム。ファイザーの「ワクチン」に埋め込まれた鉄、銅、シリコン、アルミニウム）
（図18-ビスマス、チタンのナノ粒子が埋め込まれた有機（炭素-酸素-窒素）骨材を示しています。バナジウム。ファイザーの「ワクチン」に埋め込まれた鉄、銅、シリコン、アルミニウム）
アストラゼネカ社の「ワクチン」の非開示成分
図19と図20は、アストラゼネカ社の「ワクチン」に埋め込まれたマイクロ・ナノ粒子の鉄、クロム、ニッケルの工学的凝集体を透過型電子顕微鏡（TEM）で観察し、エネルギー分散型システムのX線マイクロプローブで定量化したもので、観察されたマイクロ・ナノ粒子の化学的性質とその形態を明らかにしています。
（図19-鉄、クロム、ニッケルの加工骨材は、ステンレス鋼としても知られています。）
（図20は、観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質を明らかにするエネルギー分散型システムのX線マイクロプローブを使用したアストラゼネカ「ワクチン」の定量化されたナモ粒子を示しています。）
XRF（蛍光X線）装置を使って、アストラゼネカ社の「ワクチン」に含まれるアジュバントを評価したところ、ファイザー社とモデナ社の「ワクチン」にも含まれているヒスチジン、スクロース、ポリエチレングリコール（PEG）、エチレンアルコールの以下の分子が確認されました。 このテストの結果は、図20で見ることができる[10]。
PEGとエチレンアルコールの注入は、ともに発がん性と遺伝毒性があることが知られています[10]。PEGは、アストラゼネカ社の「ワクチン」の成分を記載したデータシートに宣言されている唯一のアジュバントでしたが、ファイザー社とモデナ社の「ワクチン」には含まれていました。
（図21は、アストラゼネカのワクチンアジュバントのスペクトルを示しています。参照スペクトルによって識別された4つの分子には、異なる色が使用されます。相対濃度は、5秒のデューティサイクルで取得された定量スペクトル内の分子の参照シグナルの積分で計算され、計算された最長のT1は5秒でした。）
ヤンセン社の「ワクチン」の非開示成分
図22および図23は、ヤンセン「ワクチン」で確認された有機-無機凝集体を示しています。この粒子はステンレス鋼で構成されており、還元型酸化グラフェンの「炭素系接着剤」で接着されている[11]。この凝集体は非常に磁気的であり、病的な血液凝固や、他の双極子との相互作用による細胞膜の変性から生じる「コロナ効果」や「スパイクタンパク効果」を引き起こす可能性がある[11]。 これらの生物学的反応や細胞の変化は、図24、25、26のpHaseコントラスト顕微鏡や暗視野顕微鏡で生きた血液中で見ることができる[1][12]。
（図22酸化グラフェンと一緒に保持された炭素、酸素、鉄、ニッケルのステンレス鋼の集合体）
（図23は、酸化グラフェンと一緒に保持された炭素、酸素、鉄、ニッケルの元素を示しています。）
コロナ効果とスパイクタンパク効果
内因性に作られる「コロナ効果」と「スパイクプロテイン」は、還元型グラフェンオキサイドとマイクロ波による化学物質と放射線の毒が原因である！[12]。
（図26この顕微鏡写真は、「スパイクタンパク質」の内因性の生成を、感染ではなく、感染として示しています。）
[図26aは、脳腫瘍と診断され、肺、胆嚢、血液に転移している55歳の男性の血液を示しています。 また、CoVid-2からCoVid-19に名称変更されたCoVid-2のRTPCR検査で陽性となりました。 好中球の左に「コロナ効果」を示す赤血球があることに注目してください。 好中球は全白血球数の3分の2を占める。 彼らは、血液のゴミ収集者であり、浄化者でもある][83]。
[図26bは、1000倍以上の倍率のpHコントラスト顕微鏡で見た生きた血液で、赤血球が「スパイク状のタンパク質」を生み、私が「コロナ効果」と呼んでいる細胞膜の冠を作る際の生物学的変化を示しています][83]。
[図26cは顆粒球性好中球、つまり支配的な白血球が血管液から細胞の老廃物を除去しているところです。 これは免疫ではなく、好中球が体細胞や食物、環境中のアルミ、グラフェン、チタン、銅、鉄などのミルコやナノ粒子からの細胞のゴミを血管液から除去しているのです][83]。
[図26dは、赤血球の「コロナ効果」の視覚的証拠を示しています。これは、ウイルス感染状態ではなく、酸性間質液生化学、酸性電磁界によって変性する細胞膜の変性酸性ライフスタイル状態です。と酸素欠乏環境] [83]
上の図24と25は赤血球の「コロナ効果」を、図26と26a～dは「スパイク状タンパク質効果」を示していますが、いずれも酸性の生活習慣や、特に2.4GHz以上の有毒なパルス状の電磁場にさらされたことによる間質液や血管液の分解性アシドーシスが原因となっています。 具体的には、2.4GHz以上の有毒なパルス電磁場への曝露、摂取した食物や水による化学物質中毒、有毒な酸性大気汚染、ケムトレイル、そして極めつけはグラフェンと酸化鉄のナノ粒子化学物質を含んだCoV-19の接種である！[12][82]。
磁場と酸化グラフェン
オリジナルのナノ加工技術を開発したのは、コーネル大学のMarc Miskinらである。この研究は、2017年3月のアメリカ物理学会で発表された。EurekAlertのリリースによると、チームは何年もかけて、特殊な4インチのシリコンウェハーから数週間で100万個のナノボットを製造できるナノファブリケーションプロセスを開発したとのことである[82]。
[4本足の酸化グラフェンのナノボット - https://rumble.com/vkm84h-is-nanobot-technology-or-artificial-intelligence-viable-inside-the-human-bo.html[82]]。
上記のマイクロロボットは、4本の脚を持ち、六角形の酸化グラフェンで構成されており、高い磁性、柔軟性、超強度を備えている[77][78][82]。
脈動するマイクロ波の電磁波によって酸化グラフェンが活性化する様子を撮影したビデオのリンクを以下に示す。
[https://rumble.com/vkm84h-is-nanobot-technology-or-artificial-intelligence-viable-inside-the-human-bo.html] [79][82]
酸化グラフェンのナノ粒子-。
https://forbiddenknowledgetv.net/dr-david-martin-just-ended-covid-fauci-doj-politicians-in-one-interview/[82]
これにより、酸化グラフェンのナノボットは、各脚の約8,000倍の重さのボディを運ぶことができる。また、1本の脚の厚さはわずか100原子、さらには1原子までしかなく、その1000倍から10万倍の厚さの体を運ぶことができる[82][83]。
[六角形の「スマート」バージョンの酸化グラフェンナノボットが、ファイザー、モデナ、アストラゼネカ、ヤンセンのワクチンに見つかった！[82][83]]。
この酸化グラフェンナノボットの「スマート」バージョンを開発した研究者もいる。これらのバージョンには、コントローラー、センサー、トランスミッター、時計などが搭載されている[82][83]。
グラフェン酸化物ナノボットは、磁場（EMF）や超音波を動力源としているため、人体の組織、器官、腺（生殖器官、[80][82][83]骨髄、血液脳関門や肺の気血関門を越えて、間質液（人や動物の体の中で最大の器官である間質液と呼ばれる）を介して体内に深く入り込むことが可能である。[81][82][83]
モデナの「ワクチン」の非開示成分
図26と図27は、Moderna "ワクチン "に含まれる有機物と無機物の混合物を示している。
透過型電子顕微鏡(TMS)とエネルギー分散型システム(EDS)のX線マイクロプローブで定量化した結果、観察されたマイクロおよびナノ粒子の化学的性質が明らかになりました。
いわゆるModernaの「ワクチン」は、炭素ベースの還元型酸化グラフェンの基板に、いくつかのナノ粒子が埋め込まれている。このナノ粒子は、炭素、窒素、酸素、アルミニウム、銅、鉄、塩素などで構成されている[13]。
（図26透過型電子顕微鏡は、埋め込まれた有機物と非有機物の酸化グラフェン複合材料を明らかにします）
（図27は埋め込まれた細胞毒性ナノ粒子を明らかにする）
図27と図28は、透過型電子顕微鏡（TEM）で分析し、エネルギー分散型システム（EDS）のX線マイクロプローブで定量化したもので、観察されたマイクロおよびナノ微粒子の化学的性質を明らかにしたものである。多くの異物は、いくつかの気泡状の空洞を持つ球状の形態をしていることが確認された。
図29は、それらが炭素、窒素、酸素、シリコン、鉛、カドミウム、セレンで構成されていることを示している。この毒性の高いナノ粒子の組成は、細胞毒性と遺伝毒性を持つセレン化カドミウムの量子ドットである[14][15]。
（図27は、Modernaの「ワクチン」に含まれる酸化グラフェンのナノドットを示しています。）
（図28は、Modernaの「ワクチン」に含まれる酸化グラフェンのナノドットを示しています。）
（図29は、Modernaの「ワクチン」に含まれる酸化グラフェン中のナノ粒子の細胞毒性および遺伝子毒性複合材料を示しています）
図30と図31は、いわゆる「モデルナ」の「ワクチン」をさらに分析したもので、還元型酸化グラフェンのナノ粒子複合体の100ミクロンのシンプラストを示している。このrGOは、炭素と酸素で構成されており、窒素、ケイ素、リン、塩素クロリンのナノ微粒子が混入している[16]。
（図30透過型電子顕微鏡により、酸化グラフェンを還元した100ミクロンの大きなシンプラスト複合材料が明らかに）
（図31は、Modernaの「ワクチン」に含まれるナノ粒子複合体を示しています）
図32および33は、ケイ酸アルミニウムナノ粒子で満たされた骨材と混合されたModerna「ワクチン」中の炭素ベースの還元グラフェン酸化物実体を示しています。[17]
（図32は、透過型電子顕微鏡を使用して酸化グラフェンとケイ酸アルミニウムの複合体を明らかにします）
（図33は、Modernaの「ワクチン」に含まれる酸化グラフェンとケイ酸アルミニウムのナノ要素を示しています。）
ディスカッション
SARS-CoVid-19のパンデミックにより、製薬会社はワクチンと呼ばれる新薬を開発した。
製薬業界が公表しているこれらの新薬の作用機序は、ワクチン製品のデータシートに記載されている内容と合わせて、現在の医学者が理解するには明確ではありません。ファイザーが製造したこれらの新薬、バイオンテックmRNAワクチン、モデルナ・ロンザmRNA-1273ワクチン、オックスフォード・アストラゼネカ血清研究所ワクチン、そしてヤンセン・バイオテック社が製造したヤンセンCOVID -19ワクチンは、ワクチンではなく、遺伝子治療として働くナノテクノロジー医薬品です。ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセン・ファーマシューティカル・カンパニーが製造した「ヤンセンCOVID -19ワクチン」は、ワクチンではなく、遺伝子治療を目的としたナノテクノロジー医薬品です。
ワクチン」という名称は、新薬に必要な通常のルールをすべて無視して、官僚的・技術主義的な理由で緊急承認を得るために使われたエスカモーテージ（策略）である可能性が高い。
これらのいわゆる「ワクチン」はすべて特許を取得しているため、その実際の内容は購入者にも秘密にされていますが、購入者はもちろん納税者のお金を使っています。つまり、消費者（納税者）は、予防接種によって自分の体に何が入っているのか、何も知らされていないのです。人類は、ナノ粒子技術のプロセスや、身体の細胞への悪影響、特に血液や身体の細胞への磁気毒性、細胞毒性、遺伝子毒性のナノバイオインタラクションの影響については、何も知らされていないのである。
今回の研究では、前述のいわゆる「ワクチン」をナノ粒子技術を用いて直接分析することで、いわゆるワクチンに含まれる実際の有毒な酸性物質の真実について、人生を左右するような不穏な情報を明らかにしています。
ファイザー社、モデナ社、アストラゼネカ社、ヤンセン社の医薬品は「ワクチン」ではなく、上述したように、動物細胞やベロ細胞、堕胎したヒト胎児の細胞から得たmRNAの遺伝子組み換え核酸に、さまざまなナノ元素が付着した複合酸化グラフェンのナノ粒子の集合体です。繰り返しになりますが、これらのいわゆるワクチンに含まれる成分は、植物、昆虫、鳥、動物、人間の細胞膜とその遺伝に対して、高い磁気毒性、細胞毒性、遺伝毒性を持っており、すでに重篤な傷害（5億人以上と推定される）や最終的な死（3500万人以上と推定される）につながっています[17][18]～[55]。
いわゆる "専門家 "や "医学者 "は、CoV-2～19ワクチンがCoV-19の蔓延を阻止する唯一の方法であるとあなたに伝えている...コッホやリバースのポスチュレートのような科学的方法によって判断されるような、CoV-19の存在の証拠も蔓延の証拠もないにもかかわらず！[54]。
安全であるということ - 文書化された証拠がそれに反しているにもかかわらず...[54] 。
何百万人もの「ダブル・ジャブ」を受けた人々が病気になり、理論的にはCoV-19という存在しないウイルスにさらされ、死んでいるにもかかわらず、効果があると...[55] 幻のウイルス感染ではなく、恐怖や偽の証拠が本物のように見え、遺伝子組み換えされたmRNAを介して還元型グラフェン酸化物の毒性のある酸が人体の特定のターゲットに届けられ、病的な血液凝固、酸素欠乏、過呼吸、低酸素症、そして窒息死に至るのである。 [56][57][58]
「普通の生活」を送るためには、最低でも2回の予防接種と「ブースター」を受けなければならないと...。
そしてすぐに、CDCやその他の政府、大学、医療機関が、CoV - 2、現在はCoV - 19と呼ばれているウイルスの「標準的な」分離法がないことを書面で認めているにもかかわらず、彼らはあなたに、彼らのすべてのマンデートに従う以外に選択肢はないと言うでしょう！[55]。
コロナ・ウイルスは存在せず、決して存在しなかったのです！[56]。
覚えておいてください...
誰にもあなたの健康の自由を奪わせないでください。
それはあなたの体、あなたの人生、あなたの選択です。
知識は力です。そして、あえて発言する人を弾圧し、検閲する企業メディアの公式シナリオにもかかわらず、実験的なCoV -19ワクチンがなぜそれほど危険なのかを理解する鍵でもあります。
自分の健康をコントロールするのは自分自身です。世界の政府や官僚がみんなにワクチンを接種するように迫っているが、その犠牲にならないでほしい。億万長者の "慈善家 "ビル・ゲイツと億万長者のビッグテック活動家は、あなたとあなたの家族にとって何がベストかを知っていると考えています。
自分にとって何が正しいかを決めるのは自由でなければなりません。政府や雇用者から「自分のために」と「ワクチン接種」を強要されてはいけません。
そして、キャンセル文化によって、自分の権利のために立ち上がることを恐れないようにしましょう。
フランスの偉大な医師であり科学者であるアンション・ベシャンの言葉を借りれば、「真実の要素を含まないほど偽りのあるものはないので、それは病原菌理論によるものです」。この場合、ウイルス、ワクチン、免疫の理論です！[59]
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