2ND SMARTEST GUY IN THE WORLD (世界で2番目に賢い男 )2023/08/02
www.2ndsmartestguyintheworld.com/p/ivermectin-may-defeat-cancer-and?utm_campaign=post&utm_medium=web
このサブスタックは、安価に再利用された特効薬であるThis Substack has written extensively on the wonders of inexpensive repurposed miracle drugs イベルメクチンIvermectin と and フェンベンダゾールの素晴らしさについて詳しく書いていますFenbendazole 。:
世界で2番目に賢い男2ND SMARTEST GUY IN THE WORLD ··6月15日
このサブスタックでは最近、フェンベンダゾールの強力な抗がん作用について書いた: また、イベルメクチンが悪意を持って悪用され、弾圧された理由のひとつは、もし社会がPSYOP-19を治療するためにイベルメクチンを服用した場合、副作用のひとつに「突然の」発がん率の急落があるため、ビッグファーマなどが全力でイベルメクチンを潰しにかかったということも少し触れた。全文を読むRead full story
世界で2番目に賢い男2ND SMARTEST GUY IN THE WORLD ··6月7日
イベルメクチンによる PSYOP-19 の最良の治療法の 1 つを追求したのと同じように…医療産業複合体は、フェンベンダゾールによる強力な癌治療法についての真実が公になることを望んでいません。DEATHVAX™ の導入のおかげで、現在「ターボがん」が放物線状に増加しています。これらのゆっくりと殺す生物兵器の注射の責任者は… 全文を読むRead full story
次のビデオは、イベルメクチンを試験管内に導入したときに寄生虫に何が起こるかを正確に示している:
我々は今、がんの発生率が放物線を描いていることを知っている:
2ND SMARTEST GUY IN THE WORLD 7月10日
昨日、このサブスタックは最新の心臓疾患死亡率データをレビューした: その数日前、このサブスタックでは最新のがんデータをレビューした: 本日は、PSYOP-19以外の自然死因による死亡率に関する最新のデータを検証することで、これらの恐ろしい傾向を結びつけよう :全文を読むRead full story
そして、犯罪者である医療産業複合体は、明らかに彼らの犯罪を隠蔽している。
「世界中のがん専門医は、自分たちがしてきたことに向き合おうとしていない。 彼らは弱い立場のがん患者に、がんを引き起こす実験的な遺伝子治療製品(ファイザーやモデナのCOVID-19 mRNAワクチン)を摂取するよう強要し、そして今、彼らはその結果の津波-何千人もの若者が致命的な腫瘍を発症している-に直面することを拒否している。」
イベルメクチンを(ターボ)ガンに投与した場合、まったく同じことが起こるとしたらどうだろう?
抗寄生虫薬から派生した抗がん剤の可能性を持つイベルメクチン と題された研究によると、イベルメクチンとがんとの相互作用のさらなる証拠が得られたという:
イベルメクチンは、さまざまながん細胞において、増殖、転移、血管新生活性の阻害を含む強力な抗腫瘍効果を示す。 これは、PAK1キナーゼを介したイベルメクチンによる複数のシグナル伝達経路の制御と関連している可能性がある。一方、イベルメクチンはアポトーシス、オートファジー、パイロプトーシスなどのプログラムされたがん細胞死を促進する。イベルメクチンはアポトーシスを誘導し、オートファジーは相互に制御されている。興味深いことに、イベルメクチンは腫瘍幹細胞を阻害し、多剤耐性を逆転させることもでき、他の化学療法薬と併用することで最適な効果を発揮する。
早期治療としてイベルメクチンを投与すればPSYOP-19が治癒することはすでに分かっていた。
IVMは寄生虫に強力な効果を示すだけでなく、抗ウイルス効果も期待できる。IVMはNS3ヘリカーゼを標的としてフラビウイルスの複製を阻害することができる[17 ]。また、α/β媒介核輸送に作用してウイルスタンパク質の核輸送を阻害し、HIV-1ウイルスやデングウイルスに対して抗ウイルス活性を発揮する[18 ]。また最近の研究では、2020年に世界的大流行を引き起こしたSARS-CoV-2ウイルスに対しても、有望な抑制効果があることが指摘されている[19 ]。さらに、IVMは喘息 [20 ]や神経疾患 [21 ]への臨床応用の可能性も示している。最近、科学者たちはIVMに強い抗がん作用があることを発見した。
イベルメクチンはどのような癌に効くのか?
乳がん:
最近の研究では、IVMが乳癌の腫瘍微小環境を制御することによって腫瘍細胞の死滅を促進することも発見されている。腫瘍細胞外のアデノシン三リン酸(ATP)が高濃度に存在する腫瘍微小環境の刺激下では、IVMはP2×4/ P2×7/Pannexin-1 を介した高移動度グループボックス1タンパク質(HMGB1)[37 ]の放出を促進する可能性がある。しかし、大量のHMGB1が細胞外環境に放出されると、免疫細胞を介した免疫原性死や炎症反応が促進され、腫瘍細胞の増殖抑制効果が期待される。従って、IVMの抗癌作用は細胞毒性だけにとどまらず、腫瘍微小環境の制御にも関与していると考えられる。IVMは腫瘍微小環境を制御し、免疫原性細胞死を媒介することから、今後、抗がん機序を探る研究の新たな方向性が示されるかもしれない。
消化器系の癌:
肝細胞がんは、世界のがん死亡原因の第4位である。肝臓がんの症例の約80%は、B型肝炎ウイルス(HBV)とC型肝炎ウイルス(HCV)の感染によって引き起こされる [42 ] 。胆管がんは、肝臓の内外の胆管に発生する悪性腫瘍である。Intuyodの実験によると、IVMはKKU214胆管癌細胞の増殖を用量依存的、時間依存的に阻害した[44 ]。IVMは細胞周期をS期で停止させ、アポトーシスを促進した。驚くべきことに、ゲムシタビン耐 性のKKU214細胞はIVMに対して高い感受性を示したことから、IVMは従来の化学療法剤に耐性を示す腫瘍の治療薬となる可能性が示唆された。
泌尿器系がん:
前立腺がんは前立腺上皮細胞に由来する悪性腫瘍であり、その罹患率は欧米諸国の男性において肺がんに次ぐ第2位である [49 ] 。Nappiの実験では、IVMが前立腺がん細胞株LNCaPにおける抗アンドロゲン薬エンザルタミドの薬物活性を増強し、前立腺がん細胞株PC3のドセタキセルに対する耐性を逆転させることが判明した[50 ]。興味深いことに、IVMは抗エストロゲン薬であるタモキシフェンに対するトリプルネガテ ィブ乳癌の感受性も回復させたことから[36 ]、IVMが内分泌療法に用いられる可能性も示唆された。さらに、IVMは前立腺がん細胞株DU145に対しても優れた抑制効果を示すことが見出された [51 ]。
血液がん:
白血病の治療において、IVMがシタラビンやダウノルビシンとの相乗効果を示すことも証明された。Wangの実験では、IVMが選択的にミトコンドリア機能障害と酸化ストレスを誘導し、慢性骨髄性白血病K562細胞に正常骨髄細胞と比較してカスパーゼ依存性のアポトーシスを増加させることが見出された[53 ]。また、IVMは用量依存的に腫瘍増殖を抑制し、ダサチニブは有効性を改善したことも確認された。
生殖器系の癌:
卵巣がんは、早期の臨床症状がなく、治療効果も乏しい悪性がんである。診断後の5年生存率は約47%である [27 ,57 ] 。Hashimotoによる研究では、IVMが様々な卵巣がん細胞株の増殖を阻害することが見出され、そのメカニズムはPAK1キナーゼの阻害と関連していた [58 ]。shRNAライブラリーとCRISPR/Cas9ライブラリーを用いて卵巣がん治療の潜在的標的をスクリーニングする研究において、がん遺伝子KPNB1が検出された。IVMは卵巣がんにおいて、KPNB1依存的な機序により細胞周期を阻害し、細胞のアポトーシスを誘導することができた[59 ]。興味深いことに、IVMとパクリタキセルは卵巣がんに対して相乗効果を示し、in vivo実験では併用投与により腫瘍増殖がほぼ完全に抑制された。さらに、Zhangによる報告によると、IVMは上皮性卵巣癌の治療を改善するためにシスプラチンの有効性を高めることができ、その機序はAkt/mTOR経路の阻害と関連している[60 ]。
呼吸器系がん:
肺がんは、がんの中でも罹患率と死亡率が最も高いがんである [70 ] 。西尾は、IVMがYAP1活性を阻害することによりH1299肺がん細胞の増殖を有意に抑制することを見出した[43 ]。また、Nappiの実験では、HCC827肺がん細胞において、IVMとエルロチニブを併用することで、EGFRの活性を調節し、相乗的な殺傷効果が得られることが証明された[50 ]。さらに、IVMはEMTを阻害することにより肺癌細胞の転移を抑制することができた。
メラノーマ黒色腫:
メラノーマは最も一般的な悪性皮膚腫瘍であり、死亡率も高い。ベムラフェニブ、ダブラフェニブなどのBRAF変異を標的とする薬剤や、ペムブロリズマブ、ニボルマブなどのPD-1モノクローナル抗体は、メラノーマの予後を大きく改善した [71 ,72 ] 。Gallardoはメラノーマ細胞をIVMで処理し、IVMがメラノーマの活性を効果的に阻害できることを発見した [73 ]。興味深いことに、IVMはBRAF野生型メラノーマ細胞に対しても活性を示し、ダパフィニブとの併用により抗腫瘍活性を著しく高めることができた。さらに、PAK1がIVMの抗黒色腫活性を媒介する重要な標的であることが確認されており、動物実験ではIVMが黒色腫の肺転移を有意に抑制することも確認されている。Dengは、SK-MEL-28メラノーマ細胞において、IVMがTFE3の核内転座を活性化し、TFE3(Ser321)の脱リン酸化によってオートファジー依存性の細胞死を誘導することを見出した [74 ]。しかし、NACはIVMの効果を逆転させたことから、IVMは活性酸素シグナル経路を通じてTFE3依存的なオートファジーを増加させたことが示された。
イベルメクチンはアポトーシス、オートファジー、パイロトーシス、すなわち細胞死を促進する。
まさにDEATHVAX™がVAIDSを誘発し、その結果、極度の炎症と免疫不全に陥った体にターボガンやその他の有害事象を引き起こすので、上記のように、イベルメクチンがこれらの症状を減弱させると推測できる。
...寄生虫駆除の分野で広く使用されている広域抗寄生虫薬IVMには、新しい抗がん剤として開発する価値があることを示唆する多くの利点がある。IVMは正常細胞に毒性を示さない量で腫瘍の増殖を選択的に阻害し、腫瘍のMDRを逆転させることができる。重要なことは、IVMは河川失明症や象皮病などの寄生虫疾患の治療に使用されている確立された薬剤であるということである。長年にわたってヒトに広く使用されており、長期・短期の毒性作用や薬物代謝特性など、そのさまざまな薬理学的特性は非常に明確である。健康なボランティアでは2mg/Kgまで増量されたが、重篤な副作用は認められなかった。マウス、ラット、ウサギなどの動物を用いた試験では、IVMの致死量(LD50)の中央値は10~50mg/Kgであった[112 ]。また、IVMは腫瘍組織において良好な透過性を示すことも証明されている[50 ]。残念ながら、IVMの抗がん剤としての臨床試験の報告はない。IVMが臨床で使用されるようになるには、まだ研究し解決しなければならない問題がある。
基本的に、イベルメクチンは非常に多量に投与しても驚くほど安全であり、がん治療として純粋に有効である。 イベルメクチンを投与する際に化学療法は必要なのだろうか?また、イベルメクチンをフェンベンダゾールを用いたジョー・ティペンズのプロトコールと併用療法として組み合わせた場合はどうだろうか?
パンデミック(世界的大流行)」の際、犯罪当局が安全で効果的な(科学者の「安全で効果的」という言葉を信じて)再利用薬による早期治療を妨げたように、今日、生物兵器注射によるターボがんの蔓延に対する治療戦略は、かつてないほど危機的な状況になっている。
ターボがんの状況がどれほど悲惨なものであるかについては、こちらをご覧ください:
「ターボ癌の根本的原因究明が急務 - Dr.William Makis 」 腫瘍学者、癌研究者、核医学放射線科医であるウィリアム・マキス博士は、ターボ癌を発生させる正確なメカニズムは不明であり、これらの癌の原因が1つなのか複数なのかも不明である、とEメールにてThe Epoch Timesに語った。 マキス博士は、mRNA COVID-19ワクチンがどのようにしてターボガンを引き起こすかについて、以下のようないくつかの可能性のある仮説を提示した: 1. 現在のCOVID-19 mRNAワクチンには擬ウリジン修飾mRNAが含まれており、これが自然免疫系における主要タンパク質の活性を減弱または変化させ、癌の監視機能を損なう。 活性化されると、Toll様受容体と呼ばれるこれらの重要なタンパク質は腫瘍の形成と成長を防ぐことができる。 2. ワクチン接種はT細胞のシグナル伝達を変化させ、1型インターフェロンとがん監視の重大な障害を引き起こす。 白血球の一種であるT細胞は、身体の免疫システムが癌を予防するのを助ける。研究によれば、複数回の予防注射を受けると、IgG4と呼ばれる特定の抗体のレベルが上昇し、T細胞とインターフェロンの抑制を引き起こし、がんを抑制できなくなる、とコール博士はエポックタイムズ紙に語った。 「監視システムを持つことは重要ですが、監視システムが停止すると、これらの細胞が暴走してしまうのです。NIH(アメリカ国立衛生研究所)が本来行うべき研究です」とコール博士は語った。 3. mRNAワクチン接種の繰り返しによる抗体IgG4のシフトは、スパイク蛋白質に対する耐性を作り、抗体IgG1、IgG3の産生と癌の監視を損なう可能性がある。 4. COVID-19のmRNAワクチン接種後に体内で産生されるスパイク蛋白は、重要な癌抑制蛋白-P53、BRCA 1、および2つの癌抑制遺伝子に干渉する可能性がある。 5. スパイクタンパク質はDNA修復機構を阻害する可能性がある。 6. COVID-19ワクチンのRNAは逆転写され、ヒトゲノムに組み込まれる可能性がある。 7. SARS-CoV-2のスパイクタンパク質を含むプラスミドDNAで汚染されたファイザーとモデナのバイアルが発見された場合、ヒトゲノムに組み込まれる可能性がある。 8. ファイザー社のmRNAワクチンバイアルから発見されたDNA中のシミアンウイルス40(SV40)の存在は、SV40に汚染されたポリオワクチンと同様に、がん、特に非ホジキンリンパ腫やその他のリンパ腫を引き起こす可能性がある。 9.mRNAベースのワクチンは、がん遺伝子-comiRsやマイクロRNAsの放出を誘発する可能性がある。マイクロRNAsは、がんの発生を促進または阻害し、増殖、浸潤転移、血管新生、化学療法抵抗性、免疫逃避などのがんの生物学的プロセスに関与する可能性がある。 「現時点では、腫瘍医はターボ癌を発症した患者に何も提供することができず、従来の癌治療ではほとんど、あるいは全く効果がないからです」とマキス博士はエポック・タイムズ紙に語った。 薬学、薬理学、実験病理学の研究科学者であるデービッド・ワイズマン氏はエポック・タイムズ紙に電子メールで、Comirnaty-ファイザー社の完全承認版COVID-19ワクチンも、Moderna社のSpikevaxも、癌を引き起こす可能性については評価されていないと語った。 2023年3月30日、ワイズマン氏と他の4人の専門家は、COVID-19ワクチンに関連する有害事象を検討する特別委員会である全米アカデミー委員会に27ページの文書を提出した。 ワクチン有害事象報告システム(VAERS)-ワクチンの有害事象を報告するために使用される米国疾病管理予防センター(CDC)とFDAが共同管理するデータベース-を使用して、ワイズマン氏と共著者らは、1990年からのすべての年の他のすべてのワクチンと比較して、2020年12月14日から2023年7月24日までのCOVID-19ワクチンの過剰な癌シグナルを発見した。 安全性シグナルは、ある病態がワクチンと関連している可能性を示しているが、関連性を確認するためにはさらなる分析が必要である。 この知見は、情報公開法(FOIA)の要請により入手した、2020年12月14日から2022年7月29日までに報告された有害事象を評価したCDCの比例報告比率(PRR)分析を補完するものである。 PRRは、モデナまたはファイザーのCOVID-19ワクチン接種後に経験した特定の有害事象の報告を、他のワクチンまたはCOVID-19以外のすべてのワクチン接種後の報告と比較するものである。CDCのPRR報告では、結腸癌、転移性乳癌、肝臓、骨、中枢神経系、リンパ節への転移、乳腺腫瘤、慢性リンパ性白血病、B細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫の癌シグナルが検出された。 ワイズマン氏は、CDCが癌の報告を知っていながら、それを公表していないことは、情報公開文書から明らかであると述べた。 「政府機関はこれらの予防注射で癌が発生することを知っていて、それを隠蔽しようとしていたのですが、データは徐々に明らかになってきています」とコール博士はエポック・タイムズ紙に語った。 CDCは罹患率と死亡率について報告することになっており、病理医が何かを診断する際には診断コードを使用し、それが連邦追跡機関に報告される連邦の基礎になる、とコール博士は説明した。 「これらのデータのサブセットは、各機関が持っているものを報告すれば、簡単に見つけることができるはずです。「予防接種が始まってからこの2年半の間に、統計的に診断結果が変化していることがわかります。問題は、なぜ世界中の他の政府がこのようなことをしないのか、ということです。」Source
良いニュースは、このサブスタックの読者が、この世界的な優生思想から生き延びるための情報をすべて持っているということである:
世界で2番目に賢い男 7月2日
このサブスタックでは最近、イベルメクチンとフェンベンダゾールという不思議な薬について書いた: この2つの薬は併用療法として、殺傷力の遅い生物兵器の注射被害から、先天性疾患、(ターボ)がんなどに至るまで、幅広い病気を治すための相乗効果の高いアプローチを提供する。
全文を読むRead full story
私たちは次の「パンデミック」に備えなければならない。このパンデミックは、無数の有害事象の隠れ蓑として使われるだけでなく、「強制」されたMKウルトラのマスキング、そして決して終わることのないEUA DEATHVAX™による集団恐怖とコントロールの後続ラウンドとしても使われるであろう。
従ってはいけない
全文は記事へどうぞ
________________________________________________