１日１０分の免疫学(26)T細胞と免疫⑧
本「ナイーブＴ細胞とエフェクターＴ細胞の違いについて説明します」
大林「よしきた」
本「ナイーブＴ細胞からエフェクターＴ細胞への分化で、感染部位への移動能力やそこで機能を発揮するための細胞表面分子の発現が起こる」
大林「ということは表面の分子で見分けることができるってことか」
本「ナイーブＴ細胞は、L-セレクチンという表面分子で血中からリンパ節に入る。エフェクターＴ細胞は、接着分子VCAM-1と結合するインテグリンVLA-4という表面分子で感染部位へと移動する。炎症部位で活性化している血管内皮細胞はVCAM-1を発現している」
Web「セレクチンは、細胞接着分子。L-セレクチンは白血球に発現している」
大林「細胞表面に出る接着分子の使い分けで、移動先をコントロールできるわけかぁ……よくできてるなぁ」
本「エフェクターＴ細胞は、感染部位に入ると、その特異抗原を提示している標的細胞を探す」
大林「そのエフェクターＴ細胞にとっての運命の敵に感染していることを提示している細胞を探すわけだ……」
◆復習メモ
１個のＴ細胞は、約１種類の病原体（に感染した細胞）のみを標的とする。
「Ｔ細胞」はＴ細胞受容体（T cell receptor：ＴＣＲ）の遺伝子再編成により、未知の敵にも対応できるほど(１億以上)のバリエーションを持つ。
Ｔ細胞は、自分にぴったり合う運命の敵（特異抗原）に出会い、色々な刺激を受けることで、ものすごく増殖してその病原体を排除する。
※この「増殖」能力は、他の細胞では厳しく制限されている。
本「ナイーブＴ細胞とエフェクターＴ細胞は、抗原の認識様式が顕著に異なる」
大林「顕著に？そんなに？」
本「エフェクターＴ細胞は、TCRと補助受容体(CD4やCD8)からのシグナルだけで活性化できるが、ナイーブＴ細胞はそれだけだとアネルギーとなる」
大林「あ、あのシグナル２か！」↓参照
本「そう。CD28とB7の補助刺激はエフェクターＴ細胞の活性化には必要ない」
大林「エフェクターＴ細胞の方が活性化の要件が緩いのか…」
本「エフェクターＴ細胞の活性化に必要な条件の緩和は、補助刺激を要せずにＴ細胞応答を迅速に開始するために重要である」
大林「獲得免疫って基本的に遅い※ってイメージあるけど、ナイーブＴ細胞の段階をクリアして、エフェクターＴ細胞になってたら早いってことか」※二度目は早い
本「ナイーブＴ細胞は樹状細胞が提示する抗原のみ認識するが、エフェクターCD4Ｔ細胞はMHCクラスⅡ分子をもつすべての細胞上の抗原を認識し、エフェクターCD8Ｔ細胞は特異的なウイルスに感染したすべての細胞を殺すことができる」
大林「認識の違い……標的細胞がめっちゃ増えるってことか」
◆復習メモ
ＣＤ４ ⇒ ヘルパーＴ細胞、制御性Ｔ細胞の表面分子
ＣＤ８ ⇒ 細胞傷害性Ｔ細胞（キラーＴ細胞：ＣＴＬ：Ｔｃ細胞）の表面分子
ヘルパーＴ細胞は、ＭＨＣクラスⅡ分子を認識する。つまり、ヘルパーＴ細胞に抗原提示できるのは「ＭＨＣクラスⅡ分子」を持つ細胞だけ！
ＭＨＣクラスⅡ分子を持つ代表格は、マクロファージ、樹状細胞、Ｂ細胞で、この３つは「プロフェッショナル抗原提示細胞」と呼ばれる。
細胞傷害性Ｔ細胞（キラーＴ細胞）は、ＭＨＣクラスⅠ分子を認識する。この分子は、ほとんどすべての細胞に発現している（例外：赤血球）。つまり、ほとんどすべての細胞が細胞傷害性Ｔ細胞の標的になりうるということ。
（どっちがどっちかわからなくなったとき用の暗記メモ。「細胞傷害性Ｔ細胞⇒８文字⇒ＣＤ８（ハチ！）⇒クラスⅠ（イチ！））
大林「ん？すべてのMHCクラスⅡ分子をもつ細胞？プロフェッショナル抗原提示細胞だけだよね？」
本「……だけではなく、感染部位でNK細胞やエフェクターＴ細胞から分泌されたIFN-γにより、Ｔ細胞や血管内皮細胞その他多くの細胞がMHCクラスⅡ分子を発現する」
大林「なんですって？！本日一番の衝撃！」
今回はここまで！