45. コロナウイルスワクチンのバイアル内のラマン1450スペクトル。科学文献のレビュー
2021年11月5日
mikandersen
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2021年11月2日に医師（Campra, P. 2021）が発表した技術報告書には、c0r0n@vワクチン|rusのワクチンで観察された物質やオブジェクトを特定する目的で、ラマン分光法の徹底的な分析が示されています。
手段や人材、適切なリソースの不足、保健所や政府当局のサポート不足など、実施に際しての困難や障害を考えると、使用されている方法論は非の打ち所がなく、その複雑さの度合いは非常に高いものです。
このような問題を抱えながらも、カンプラ博士は、ファイザー社、モデルナ社、ヤンセン社のワクチンのバイアルで観察された110個のうち、28個のグラフェン適合物の特性評価と検出に成功しました。これは識別作業の成功を意味すると同時に、国民と公衆衛生一般にとって想像を絶する規模の問題でもあります。このような有害物質の接種による影響（中長期的にはまだ不明）と、成分やその用途・意図など、まだ何もかもが不明なためです（すでに作業仮説として推測・提案され始めています）。
Campra博士が開始した調査を支援するため、C0r0n@2Inspectは、ワクチン瓶の中の物体で得られた証拠で観測されたスペクトルの1つを専門家が検索する作業を実施しました。具体的には、分析した試料の多くでグラフェンとともに頻繁に現れる、~1450cm-1ピークとその近傍の値である。それぞれについて、以下に説明します。
PVAハイドロゲル（Polyvinyl Alcohol - ポリビニルアルコール）
ポリビニルアルコールとして知られるPVAは、図1に示すように、観測されたサンプルと一致するピーク値を示した材料の一つであり、最近では、c0r0n@v|rusワクチン中のグラフェンパターン識別にも現れ、異方性コロイドロータースイマー（より一般的には自走するナノワームと呼ばれる）を構成する気泡やコロイドの形態で出現しています。PVAハイドロゲルは、人体組織を模倣することができるため、生体適合性材料となる特殊な特性を示し、軟組織代替材料として使用することができる（Jiang, S.; Liu, S.; Feng, W. 2011）。また、軟骨置換（Stammen, J.A.; Williams, S.; Ku, D.N.; Guldberg, R.E. 2001）、人工角膜の作製（Wang, J.; Gao, C.; Zhang, Y.; Wan, Y. 2010）、さらには創傷治癒（Fan, L.; Yang, H.; Yang, J.; Peng, M.; Hu, J. 2016）でも使用可能である。しかし、PVAハイドロゲルにグラフェンやカーボンナノチューブを組み合わせた場合、その応用の意図するところは異なってくる。例えば、（Shi, Y.; Xiong, D.; Li, J.; Wang, K.; Wang, N. 2017）の研究では、PVAの目的は、還元型酸化グラフェンrGOにγ線が照射されたり、劣化してフリーラジカルが放出されると、それを修復して材料の強度を高めることである。
PVA単体および還元型グラフェン酸化物との組み合わせによるピーク値
図1. PVA単体および還元型グラフェン酸化物との組み合わせのピーク値。(Shi, Y.; Xiong, D.; Li, J.; Wang, K.; Wang, N. 2017)
グラフェンやカーボンナノチューブ、およびその誘導体を神経に応用する場合、この耐性は重要である。グラフェンをハイドロゲルと併用することで、神経組織や海馬のアストロサイトに適応する生体適合性が向上するというエビデンスがある（Martín, C.; Merino, S.; González-Domínguez, J.M.; Rauti, R.; Ballerini, L.; Prato, M.; Vázquez, E. 2017）。これらの用途は、PVAエアロゲルおよび酸化グラフェン溶液を用いた神経組織の再生に関する（Zeinali, K.; Khorasani, M.T.; Rashidi, A.; Daliri-Joupari, M. 2021）論文などで裏付けられており、研究者はこれらの材料を神経組織工学に利用することにしています。その証拠に、人工感覚神経細胞の開発は、（Wan, C.; Cai, P.; Guo, X.; Wang, M.; Matsuhisa, N.; Yang, L.; Chen, X.）によって実証されている。2020）では、カーボンナノチューブ（ワクチンサンプルからも確認）とポリビニルアルコールハイドロゲルを主要材料として、一種の人工ニューロンを作製して特性評価を行い、「求心性神経の軸索のように、二つの感覚チャネルからの情報を運ぶ」電気刺激を伝達するイオンケーブルとして機能することを明らかにしました。これにより、学習と記憶の神経学的原理のシナプス可塑性を模倣することに成功した電解質活性化シナプストランジスタを構成することが可能になる。この研究ラインでは、（He, Y.; Zhu, L.; Zhu, Y.; Chen, C.; Jiang, S.; Liu, R.; Wan, Q. 2021）によるレビュー研究が、トランジスタに基づく新興神経形態デバイスの開発・進化を指向しており、PVAは神経形態トランジスタのプロトン電解質として、グラフェンはその超電導特性により刺激の伝送を可能にする超電導材料として必須の材料となっています。ハイドロゲル、特にPVAのイオン伝導能は、他の方法では不可能な幅広いバイオエレクトロニクス応用を可能にすると思われる。これは、（Jia, M.; Rolandi, M. 2020）の著作で述べられていることである。分析によると、生物学的プロセス、特に神経や心臓の刺激や記録を監視、制御、介入する能力は、特にPVAハイドロゲルを含む他の導電性ポリマーでドープしたカーボンナノチューブ（CNT）やグラフェンなどの炭素材料に依存しています。
また、電気信号の受信や脳の特定部位の活性化により、脳の局所領域で薬物や生体分子を放出するための輸送体として機能する可能性も言及されている。
神経組織におけるハイドロゲルの導電性のスキーム
図.2. 神経組織におけるハイドロゲルの導電性の模式図。(Jia, M.; Rolandi, M. 2020)
さらに、ハイドロゲルは電気伝導体として作用し、神経組織とその相互接続の電気的活性を高めることができるとされている。
これらの事実は、血液脳関門（BBB）を乗り越える材料の能力と合わせて、ワクチンバイアルに存在する材料が神経細胞組織に留まる可能性が実際にあることを推測させ、人体におけるナノテクノロジーの神経インターフェースと通信ネットワークに関する以前の記事で説明したように、ワイヤレス神経調節と神経刺激の可能性の扉を開くことができます。Jia, M.; Rolandi, M. 2020）の論文では、心臓への応用におけるPVAハイドロゲルには触れていませんが、カーボンナノチューブを用いた別のハイドロゲル、ゼラチンメタクリレート（GelMA）については言及しています。このハイドロゲルは、「機能的な心臓パッチのように作用し、原型のままのGelMAハイドロゲル上で成長したものと比較して、3倍高い自発的同期ビートレートと85%低い覚醒の閾値を示す」。これは、ハイドロゲルが心筋の調節に重要な役割を担っていることを示すもので、非常に意義深いものです。これらの物質がc0r0n@vワクチンから検出され、心臓疾患の症例が増加していることから（付録1参照）、循環器系への動脈ルートによる接種と沈着に直接関連する因果関係があることが考えられる。
文献調査に戻ると、PVAハイドロゲルは、前述の特性に加えて、「脳組織と同等の剛性を持ち、神経インターフェースにおける力学的不整合を大幅に低減する」（Liu, S.; Zhao, Y.; Hao, W.; Zhang, XD; Ming, D. 2020）ことから、生体組織との生体適合性電極として機能する能力もあることがわかった。この文は、「脳モニタリング信号の品質を向上させる」という考察に加えられる。長期的に安定した状態を保つ「神経インターフェースの最適化に有効な方法である」（Oribe, S.; Yoshida, S.; Kusama, S.; Osawa, SI; Nakagawa, A.; Iwasaki, M.; Nishizawa, M. 2019）。同様に、グラフェン系繊維やカーボンナノチューブ系構造体は、ハイドロゲルに覆われているため、脳組織に導入しても、拒絶反応を起こす免疫反応を起こすことなく適切に定着することが可能です。同様に、（Adorinni, S.; Rozhin, P.; Marchesan, S. 2021）の研究も、ハイドロゲルとカーボンナノチューブおよびグラフェンを神経細胞の再接続用途に結びつけ、カーボンナノチューブ（CNT）が構造足場となって、導電ケーブルのように組織の電気活性を連結させるものである。
ポリアクリルアミドゲル（ポリアクリルアミド）
1450cm-1のピーク値のもう一つの候補は、磁気共鳴画像法の放射線量測定によく使われるゼラチン/ポリアクリルアミドゲルです（Baldock, C.; Rintoul, L.; Keevil, SF; Pope, JM; George , GA 1998）。ラマン値は、図3で確認することができます。
ポリアクリルアミドに関連するラマン値およびそのスペクトル表示表
図3. ポリアクリルアミドに関連するラマン値とそのスペクトル表示表。(Baldock, C.; Rintoul, L.; Keevil, SF; Pope, JM; George, GA 1998)
興味深いことに、ポリアクリルアミドゲルは、既に、血液中の酸化グラフェンの生体内相互作用について以前に分析した論文に登場している 、その中で、肺、血液、肝臓、腎臓に引き起こす可能性のある毒性効果と病理が結論付けられている、だから接種後わずか7日、参照 (Palmieri, V.; Perini, G.; De-Spirito, M.; Papi, M. 2019)．この出版物では、他のハイドロゲルの組み合わせの中で、酸化グラフェン " GO-polyacrylamide " (GO-PAM) が、90％よりわずかに高い効率で、強力なタンパク質吸収剤であり、溶血、したがって血栓症の抑制を引き起こす " 冠 ".biomolecular" を生成することも追加されています、図4を参照してください。GO-PAMはまた、マクロファージとの相互作用でサイトカインの放出を引き起こし、これは大規模な方法で、「サイトカインストーム」と呼ばれるようになった。このことは、（Zhang, X.; Wei, C.; Li, Y.; Chen, G.; He, Y.; Yu, D. 2020）が、酸化グラフェンのナノシートが骨組織を再生する可能性を述べていることからも裏付けられる。ただし、細胞毒性のリスクが高いため、誘導量に応じて、その可能性は変化する。
Palmieriの発表で言及されたGO-PAMグラフェンフレークの効果のスキーム
図4. Palmieriの論文で言及されたGO-PAMグラフェンフレークの効果のスキーム。(Palmieri, V.; Perini, G.; De-Spirito, M.; Papi, M. 2019).
逆説的に、ポリアクリルアミドで合成された二硫化モリブデン（CPAM/MoS2）が、水溶液からの酸化グラフェンの除去に有効な化合物であることが、彼らの科学研究において述べられています（Wang, J.; Zhu, M.; Chen, Z.; Chen, Y.; Hayat, T.; Alsaedi, A.; Wang, X. 2019）。この効果は、酸化グラフェン「GO」の静電引力と水素結合の捕獲（吸収）の効果によって達成された。この研究の著者は、酸化グラフェンを " 管理しなければならない汚染 " として言及し、生物医学や環境汚染など様々な分野における除染方法の開発の必要性に応え、「GOが最も毒性の高いグラフェン系材料で、バクテリア、動物、人間を含む様々な生物に害を与えることを示す証拠がある」とまで述べ、その危険性に疑いの余地がないことは特筆すべきことでしょう。
グラフェンポリアクリルアミドオキシド（PAM/GO）ハイドロゲルは、神経細胞分化（Zhao, Y.; Wang, Y.; Niu, C.; Zhang, L.; Li, G.; Yang, Y. 2018）、組織工学（Liu, X. ; Miller, AL; Waletzki, BE; Lu, L. 2018）、そして最も重要なのは、グラフェン・グリア界面の開発（Fabbri, R.; Saracino, E. ; Treossi, E.; Zamboni, R.; Palermo, V.; Benfenati, V. 2021）である。この最新の研究は、ポリアクリルアミドと酸化グラフェンを組み合わせることで、ニューロンのシナプスにゲートウェイを作り、ニューロンモジュレーションや神経刺激を可能にすることが科学的に証明されたものである。PAM/GOやその他の酸化グラフェン誘導体「GO」は、神経細胞のグリアの電極として機能し、その無線変調特性により、てんかん、アルツハイマー病、さらにはパーキンソン病の治療に使用できることが示されている。しかし、この発言は、神経変性疾患を引き起こす可能性のある酸化グラフェンの毒性効果を説明する先行研究（Chen, HT; Wu, HY; Shih, CH; Jan, TR 2015｜Dowaidar, M. 2021｜Alpert, O.; Begun, L.; Garren, P.; Solhkhah, R. 2020）と矛盾しており、研究や他のより意欲的な目的の追求を正当化するための口実に定義されるものであると言えるでしょう。実際、結論の部分では次のような記述がなされている。「グリア細胞およびネットワークの機能性の基礎となる分子シグナルと生理的プロセスの選択的調査の重要性を強調する証拠を提供する。グリアシグナル伝達の制御と変調を可能にする新規デバイスは、CNS、PNS、あるいは視覚や平衡などの感覚機能に影響を及ぼす神経変性疾患の研究や治療に大きな可能性を持つ可能性がある。我々は、最近の結果を用いて、グラフェンナノ材料とグリア細胞の相互接続が、ナノスケールのグリアインターフェース工学においてうまく利用できる選択性、解像度、機械的柔軟性、生体適合性の組み合わせを達成する最適な戦略である可能性を示唆する... グラフェンを用いたグリア工学およびグリアインターフェースは、脳や感覚回路におけるグリア細胞の役割という未開拓の領域を解明する上で有用である。カルシウムシグナル、イオンチャネル、アクアポリンの役割に関する理解を深めることにより、脳機能や機能障害におけるグリアの機能メカニズムや特性を誘発・制御するための幅広い理解を得ることができるだろう。しかし、グラフェンを用いたグリア工学およびグリアインターフェースは、臨床的に難治な神経病理学的状態の診断および治療のための新しいクラスの双方向ブレイン・マシン・インターフェースを生み出す可能性がある。その結果、グラフェンを用いたグリアインターフェースは、新しいバイオエレクトロニクスアプローチとなる可能性があります」。これは、グラフェンナノマテリアルやハイドロゲルを、神経調節や神経刺激、脳領域のモニタリングに利用することへの関心の高さを改めて示しており、治療という正当な理由のもと、すでに他のそれほど高貴ではない用途への扉を開いている。 また、酸化グラフェン/PVA/PAMハイドロゲルを接種した人における神経細胞の干渉など、合法的なものである。
酸化グラフェンは、電磁波（マイクロ波）を吸収し、人体内を伝播する（接種時）ことができるナノ材料であり、グラフェン・バイオセンサー、グラフェン・量子ドット、グラフェン・ナノトランジスター、グラフェン・SDMなどが収集したデータを内包したデータパケットのTS-OK型信号を伝送することが可能である。グラフェンやカーボンナノチューブが血液脳関門を突破する特性を持つことから、ナノ材料は脳組織に留まり、神経細胞、グリア、アストロサイトを覆って相互接続を促進するだけでなく、伝搬する電磁波信号（マイクロ波）を他のグラフェン構成要素が受信できる相互作用層（ここではグリア界面と呼ぶ）も追加できる（通信ナノネットワークを形成する）。これにより、接種された人々の脳は、ワイヤレス神経刺激の影響を受けやすくなり、その神経調節、監視、自然な機能への干渉、自由と自由意志の喪失、異質で制御できない外部刺激にさらされることが引き起こされるのです。したがって、（Fabbri, R.; Saracino, E.; Treossi, E.; Zamboni, R.; Palermo, V.; Benfenati, V. 2021）が擁護する治療治療の言い訳／目的は、ワクチンにおけるこれらの物質の存在が間違いなく確認されているc0r0n@v｜rusに対するワクチン接種キャンペーン（Campra, P. 2021）、そしておそらくあらゆる種類のワクチンに対する接種キャンペーンの文脈において、人類の自由と健康にとっての異常な危険となるのです。2021）、そしておそらく、特許（KR20210028062A. 2020）で研究された生理学的血清asの生産のための特許であるように、あらゆる種類の注射用化合物です。
PQT-12ポリマー
PQT-12ポリマーの1457のスペクトルは、科学文献のレビューで求められた1450の値に非常に近いものである。これは、図5および図6で観察できるように、（Pandey, RK; Singh, AK; Prakash, R. 2014｜パンディ、RK、シン、AK、ウパディエイ、C、プラカッシュ、R. 2014）のラマン分光学研究で参照されていることが分かる。不思議なことに、注釈として、これらの文献は、PQT-12を、分子の自己秩序化（つまり、自己組織化）を促進し、有機電子デバイスの性能を向上させるポリマーとして紹介している。
分析したPQT-12膜の規格化ラマンスペクトル
図5. 分析したPQT-12膜の規格化ラマンスペクトル。(Pandey, R. K.; Singh, A. K.; Prakash, R. 2014)
PQT-12多層膜のラマンスペクトル
図6. PQT-12膜の各層におけるラマンスペクトル．(Pandey, R. K.; Singh, A. K.; Upadhyay, C.; Prakash, R. 2014)。
一方、PQT-12ポリマーは、グラフェンやハライドペロブスカイト（さまざまな材料の結晶構造で、磁気抵抗、超伝導、シリコンよりも低い生産コストなどの特徴をもつ）と組み合わせて、シナプスデバイス（メモリスター、抵抗性メモリー、光伝導体、トランジスタ、フォトニックフラッシュメモリー）を形成して神経細胞複合体との相互作用を行うことにより、「シナプス可塑性や学習過程を模倣」できると、その研究では説明した (Chen, S.; Huang, J. 2020)。実際、彼らは結論で、「他の材料と比較して、ハライドペロブスカイト（HP）は、イオン移動、固有欠陥による電荷トラッピング効果、優れた光吸収効率、高い電荷移動度、長い負荷寿命などのユニークな電気・光学特性を持っており、HPベースの人工シナプスの、シナプスの重量の多段階変調を保証し、神経形態計算の一層の発展に大きな可能性を示す」と論じている。ここ数十年、メモリスターなどのHPベースの電気デバイスの急速な発展により、HPベースの電気刺激シナプスデバイスが成功し、より複雑な光-電気ハイブリッド変調に向けてHPベースの人工シナプスの開発を促進する」。つまり、PQT-12ポリマーは、グラフェンやナノメートルサイズのハライドペロブスカイトとともに、人間の脳の生物学的思考・推論プロセスを模倣する人工シナプスの形成に必要な電子回路の構成を可能にするのである。Dai, S.; Zhao, Y.; Wang, Y.; Zhang, J.; Fang, L.; Jin, S.; Huang, J. 2019）の研究でも裏付けされています。しかし、これらの研究は、神経細胞のシナプスを電子的にエミュレートするという側面に着目し、インビボでの応用を実現していないことを指摘するのが妥当である。しかし、PQT-12はグラフェンと結合してハイドロゲルを形成し、その生体親和性の向上、劣化の抑制、導電性の向上が図られているのも事実である。Chakraborty, P.; Das, S.; Nandi, AK 2019）の論文では、このことが言及されています。
NN ジメチルアクリルアミド (NN Dimethylacrylamide)
NNジメチルアクリルアミドは、(ChemicalBook. 2017)に記録されたデータによると、図7に示すように、1453のスペクトルを持ち、これも目標の1450に非常に近い。しかし、グラフェンと組み合わせた文献は、すでに述べた他の材料と異なり、限られています。
NNジメチルアクリルアミドのラマンスペクトル
図.7 NNジメチルアクリルアミドのラマンスペクトル NNジメチルアクリルアミドのラマンスペクトル。(ケミカルブック.2017)
NNジメチルアクリルアミド、グラフェン、バイオメディカル応用に関する注目すべき研究として、組織工学に関連した（Weng, L.; Gouldstone, A.; Wu, Y.; Chen, W. ここでは、臓器組織、心臓弁、さらには骨組織の製造を助ける無毒のハイドロゲルを得るために、ヒアルロン酸と組み合わせた耐性のある光架橋材料を作製しようとしている（Wu, Y.; Zhang, X. ; Zhao, Q.; Tan, B.; Chen, X.; Liao, J.2020)。Sun, X.; Shi, J.; Xu, X.; Cao, S. 2013）の説明から示唆されるように、グラフェンとキトサンを添加することによって、ハイドロゲルにおけるより優れた機械特性の獲得が可能となる。また、NNジメチルアクリルアミドは、マグネタイト粒子（Fe3O4）の毒性および変異原性作用を低減するためのコーティングとして使用された。
N-ジメチルアミノ安息香酸（N-ジメチルアミノベンゾイックアシッド）
N-ジメチルアミノ安息香酸は、図8に示すように、科学文献に1450のスペクトルで現れ、(Choe, JG; Kim, YH; Yun, MJ; Lee, SJ; Kim, G. ; Jeong, SC 2001) によるジメチルアミノ安息香酸シクロデキストリンの水溶液の分子内電荷移動に関する研究成果と一致します。しかし、グラフェンやc0r0n@v｜rusワクチンに存在する既知の材料に関連する論文は、少なくとも今のところほとんどない。ペロブスカイトとの関係は、（Bonabi-Naghadeh, S.; Luo, B.; Abdelmageed, G.; Pu, YC; Zhang, C.; Zhang, JZ 2018）の研究で報告されたように、それが電子デバイスの製造に使用できるという仮説を推論することができることが得られている。
N-ジメチルアミノ安息香酸のラマンスペクトル
図8 N-ジメチルアミノ安息香酸のラマンスペクトル N-ジメチルアミノ安息香酸のラマンスペクトル。(Choe, JG; Kim, YH; Yun, MJ; Lee, SJ; Kim, G.; Jeong, SC 2001)
CH2-CH3
エチレン-メチレンCH2-CH3基も、以下の文献によれば、1450cm-1のラマンスペクトルを示す（Lykina，AA；Artemyev，DN；Bratchenko，IA；Kristoforova，YA；Myakinin，O；Kuzmina，T． Zakharov，V. 2017｜Khalid、M．Bora, T., Al-Ghaithi, A., Thukral, S., Dutta, J. 2018 | Darvin, ME, Choe, CS, Schleusener, J., Lademann, J. 2019）およびそのスペクトログラムは、図9を参照せよ。これらの一致は、ヒトの骨組織、血液タンパク質、筋骨格系組織の文脈で発生しており、CH2-CH3が観測された1450スペクトルに見られる物質であるとは考えにくい。 ワクチンに含まれる。
CH2-CH3基のラマンスペクトル
図9 CH2-CH3基のラマンスペクトル。(Darvin, ME; Choe, CS; Schleusener, J.; Lademann, J. 2019).
APPENDIX 1.EMAによるワクチンによる心臓・血管系の症状
毎日記録される心血管疾患の数は、国民のワクチン接種のリズムと頻度の増加に従って、ここ数カ月で著しく上昇し、着実に増加しています。このことは、欧州医薬品庁（EMA）が登録した公式データで確認することができ、ワクチンとそれが引き起こす深刻な被害との間に因果関係の相関関係を確立することができる。本付録では、ファイザー、モデナ、アストラゼネカ、ヤンセンの各ワクチンに関するデータを紹介する。公式ソース（EMAデータベース）へのリンクも用意されており、EU諸国におけるワクチンによって引き起こされた（公式）症例、副反応、死亡例まで参照することができる。
2021年を通じてEMAに登録された、ファイザー製ワクチンによる心血管事故の症例数（日次および累積）。(1日平均209件、累計63,061件）。 出典はこちら EMA
図10 EMAが2021年1年間に登録したファイザーワクチンによる心血管系事故の症例数（日次・累積）。(1 日 209 件の平均、累計 63,061 件）。出典はこちら。EMA グラフ。独自の推敲。[2021/11/03に相談]。
図.11. 2021年の1年間を通じてEMAに登録された、モデナワクチンによる心血管事故の症例数（日次・累積）。(1日平均68件、累計19,071件）。出典はこちら。EMA調べ。グラフ。独自に作成。[2021/11/03に相談】。］
2021年を通じてEMAに登録されたアストラゼネカワクチンによる心血管事故事例のカウント（日次・累積）。(1日平均149件、累計41,907件）出典：EMA EMA
図.12. 2021年1年間を通じてEMAに登録されたアストラゼネカワクチンによる心血管事故症例数（日次・累積）。(1日平均149件、累計41,907件）出典：EMA EMA グラフ。独自に精緻化。[2021/11/03に相談]。
2021年を通じてEMAに登録されたヤンセンワクチンに起因する心血管事故の症例数（日次・累積）。(1日平均21件、累計4,232件）。
図13 EMAが2021年1年間を通じて登録したジャンセンワクチンによる心血管系事故の症例数（日次・累積）。(1日平均21件、累計4,232件）。出典はこちら。EMA グラフ。独自の推敲。[2021/11/03に参照）。
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出典 EMAデータベース
●欧州医薬品庁（EMA）. (2021). [データベース】.］ Pfizer-Biontech - Tozinameran Comirnaty™ - Dashboard. https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High %20Level%20Code%22&P3=1+42325700
●欧州医薬品庁（EMA）. (2021). [データベース】.］ Modern – CX-024414 – Dashboard. https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High %20Level%20Code%22&P3=1+40983312
●欧州医薬品庁（EMA）. (2021). [データベース]. AstraZeneca - CHADOX1 - Dashboard. https://dap.ema.europa.eu/analytics/saw.dll?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High %20Level%20Code%22&P3=1+40995439
●欧州医薬品庁(EMA). (2021). [データベース]. Janssen - AD26.COV2.S - Dashboard. https://dap.ema.europa.eu/analyticsSOAP/saw.dll?PortalPages&PortalPath=%2Fshared%2FPHV%20DAP%2F_portal%2FDAP&Action=Navigate&P0=1&P1=eq&P2=%22Line%20Listing%20Objects%22.%22Substance%20High %20Level%20Code%22&P3=1+42287887
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