バフセオの相互作用。

＜バフセオの概要＞
成分名：バダデュスタット
効能又は効果：腎性貧血
作用機序：低酸素誘導因子（HIF）-αの分解に関わるプロリン水酸化酵素（PHD）活性を阻害することでHIF-αを安定化する。
赤血球の増殖促進に関与するエリスロポエチンは安定化したHIF-αによる発現制御を受けて産生が亢進、ヘモグロビン及び赤血球産生亢進作用を発揮する。

＜相互作用＞
バダデュスタットは主としてグルクロン酸抱合代謝を受ける。
バダデュスタットはOAT1及びOAT3の基質であり、BCRP及びOAT3に対し て阻害作用を有する。また、バダデュスタットの代謝物 O-グルクロン酸抱合体は、OAT3の基質であり、OAT3 に対して阻害作用を有する。

＜併用注意＞以下の薬剤は併用に注意すること。

• 多価陽イオンを含有する経口薬剤（カルシウム、鉄、マグネシウム、アル ミニウム等を含む製剤）
  →キレートを形成し、本剤の吸収が抑制され、作用が減弱するおそれがある。併用する場合は、本剤の服用前後2時間以上あけて投与すること。

• プロベネシド
  →プロベネシドのOAT1及びOAT3阻害作用により、 本剤の血漿中濃度が上昇し、作用が 増強するおそれがあるため、併用する場合は、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察すること。

• BCRPの基質となる薬剤（ロスバスタチン、シンバスタチン、アトルバスタチン、サラゾスルファピリジン等）
  →本剤のBCRP阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度が上昇し、これらの作用が増強するおそれがあるため、併用する場合は、患者の状態を慎重に観察すること。

• OAT3の基質となる薬剤（フロセミド、メトトレキサート等）
  →本剤のOAT3阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度が上昇し、これらの薬剤の作用を増強する おそれがあるため、併用する場合は、患者の状態を慎重に観察すること。

参考資料：バフセオ添付文書　製品Q&A