2024年人口9割削減作戦＝鳥インフルエンザ（主犯・河岡義裕）←アビガン＋イベルメクチンで撃退
リチャード・コシミズ氏の動画拡散支援中！
RK氏のブログ等からの引用。
2024年人口9割削減作戦＝鳥インフルエンザ（主犯・河岡義裕）←アビガン＋イベルメクチンで撃退
リチャード・コシミズ氏
「2024 年鳥インフルH5N1バイオテロを生き抜くために」改訂版
アビガン＋イベルメクチンで鳥インフルエンザも撃退！
ニコニコ動画＝『現在、ニコニコは大規模なサイバー攻撃を受けており、影響を最小限に留めるべく、サービスを一時的に停止しています。』（2024.6.10）
2024.6.10リチャード・コシミズ新型コロナウイルス戦争６９１R 動画を公開します。
2024.06.10 Monday
2024.6.10リチャード・コシミズ新型コロナウイルス戦争６９１R
2024年人口9割削減作戦が開始された。DS裏社会は、一斉に鳥インフルテロを仕込んでいる。生き残る為に何が必要か？
https://rumble.com/v50n8r0-2024.6.10r.html
https://x.com/i/status/1799956436501549233
追記1.
「2024 年鳥インフルH5N1バイオテロを生き抜くために」改訂版です。
2024.06.06 Thursday
「2024 年鳥インフルH5N1バイオテロを生き抜くために」改訂版
有志のKNさんが、ご親切にも、読みやすく手を加えてくださいました。オンラインストレージにアップ・共有化していただいたので、皆様、好き勝手にDLし、友人知人他人愛人などに、ご転送ください。
この冊子、裏社会に痛烈なダメージを与えると思います。よろしく、情報拡散にご尽力ください。
追記2. リチャード・コシミズ氏の『鳥インフルテロ対策フライヤー』
https://08054623210.jugem.jp/?eid=606
追記3. 自公政権解体が加速することだけを待ち望む。
① 公明党解体＝新たな創価学会発足＝粟田晋 池田創価学会 代表理事
数々の裏社会の犯行を暴露中！
『統一協会の反共謀略ビラを「２日間で200万枚」もバラまいた創価学会の政治部門が「公明党」です。』https://x.com/ATaro_san/status/1569839199163133952
公明党解体で、自公政権が解体して、戦国時代のように、様々な政党が乱立して、民の声が形作られて行くのではないかと考える。
② 公明党解体 【動画】池田創価学会理事長「粟田晋」日蓮大聖人 御廟所での決意表明⑥池田大作
https://www.youtube.com/watch?v=WVwDSt2ZFZ0
【動画解説】からの引用。『新生池田創価学会はいったん政治活動は休止する。 公明党を解体する。解体するための政治業務に専心する。 そののち、誰を投票してくれとかの縛りのない、自由に個人の意思を尊重する新生池田創価学会に生まれ変わる。』
追記4.
『 アビガン
A. アビガンの作用機序
【インフルエンザ・新型コロナ】ウイルスは、『細胞内の核に入り、RNAポリメラーゼ（酵素）で増殖する。』しかし、アビガンの作用機序は、『RNAポリメラーゼ阻害薬』で、ウイルスが複製するために用いるRNAポリメラーゼ（酵素）を阻害して、増殖を抑制する。
（参照：役立つ薬の情報〜専門薬学
https://kusuri-jouhou.com/medi/virus/favipiravir.html ）
インフルエンザ感染時
初回 1,600mg×2回＝3,200mg
2日目〜5日目 600mg×2回×4日間＝4,800mg
合計 8,000mg
B. イベルメクチン（新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスは似ているので、イベルメクチンで対応できるであろう！）
イベルメクチンの作用機序
新型コロナに対するイベルメクチンの作用機序（大村智博士著『イベルメクチン』）
「細胞にウイルスが侵入する際、ウイルス表層にある突起状の糖タンパク質であるスパイクたんぱく質にイベルメクチンが結合して、ACE2レセプターとの結合が阻害されるのです。ACE 2レセプターは、気管支、肺、心臓、腎臓、消化器などの臓器表層細胞の細胞膜にあり、臓器保護作用があるとされていますが、新型コロナにおいては、ウイルスのスパイクたんぱく質と結合する受容体として機能しています。この受容体との結合をイベルメクチンが阻害することで、ウイルスは細胞の中に入れなくなるのです。」
「さらに新型コロナウイルスは一本鎖の長いたんぱく質を合成しますが、メインプロテアーゼと呼ばれる酵素が、その鎖を切断して複数の機能するたんぱく質を生成します。イベルメクチンは、このメインプロテアーゼに結合して切断活性を阻害し、ウイルスの機能を阻害するという作用機序を提唱している研究者もいます。」（p.49）
服用量：新型コロナウイルスに対するイベルメクチンの適応量
（FLCCCとBIRD(英国イベルメクチン推奨開発)）が提案した、イベルメクチンの適応量
あ. 初期段階 体重1kg → 0.2mg〜0.4mg （5日間服用）【例：体重60kg＝12mg〜24mg】
い. 中等症で入院が長引く場合 → 0.4mg〜0.6mgに増やし、さらに5日間続ける。
う. 発症予防 体重1kgあたり0.2mgを毎週1回服用 （現在［2021年晩秋］は2週間おきに同量を服用）
Ex.体重に関して、体重60kgの人＝0.2mg×60kg＝12mg〜0.4mg×60kg＝2.4mg【12mg＝1錠〜2錠】；0.4mg〜0.6mg＝【2錠〜3錠】
さらに、状況に応じて、亜鉛あるいはビタミンDを加える。（p.48〜49） 』
追記5. 社会福祉法人恩賜財団済生会からの一部引用。
『正しく知る 新型コロナ＆インフルの共通点と違い』
https://www.saiseikai.or.jp/feature/covid19/influenza/
『新型コロナとインフルはウイルスが似ている！？』からの引用。
『新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスは、大きさも形も非常によく似ています。いずれも直径約100nmの球状で、カプシドというタンパク質の殻の中にゲノム(遺伝物質)が入った、ウイルスでは一般的な作りになっています。
ウイルスには、カプシドがエンベロープと呼ばれる脂質膜で覆われたものと、そうでないものがありますが、新型コロナとインフルはいずれもエンベロープを持つウイルスです。このエンベロープは、アルコールや石鹸に弱いという特徴があります。
また、両ウイルスとも、表面にタンパク質がとげのようについています。ウイルスが人体に感染する際、このタンパク質が人体の細胞にある受容体と結合します。新型コロナとインフルは表面についているタンパク質の種類が違うので、対応する受容体も異なります。
新型コロナに対して働く受容体はACE2(angiotensin-converting enzyme 2)といいます。ACE2は肺、腸、腎臓、眼、脳など多数の臓器の細胞に存在しています。このため、新型コロナによって障害を受ける臓器も多岐にわたると考えられています。』