リチャード・コシミズ氏動画拡散=『アビガン研究』 アビガンがあれば、鳥インフル皆殺しテロを生き残れる理由

『アビガン研究』 アビガンがあれば、鳥インフル皆殺しテロを生き残れる理由

リチャード・コシミズ氏の動画拡散支援中!

RK氏のブログ等からの引用。

2024.9.23リチャード・コシミズ新型コロナウイルス戦争722


2024.9.23リチャード・コシミズ新型コロナウイルス戦争722


『アビガン研究』 アビガンがあれば、鳥インフル皆殺しテロを生き残れる理由を解説します。

この動画は、以下の4か所で視聴できます。

https://x.com/i/status/1838110106124169707 (X動画)

https://www.nicovideo.jp/watch/so44135484 (ニコニコ動画アーカイブ)

https://rumble.com/v5fzfc5-2024.9.23.html (RUMBLE)

https://spotifyanchor-web.app.link/e/UnRTE8vt7Mb (SPORTIFY PODCAST)

以上

追記1. 富士フィルム富山化学株式会社

https://www.pmda.go.jp/RMP/www/400022/29a587a6-7cdb-4f19-913b-e2cbf9ae54e0/400022_625004XF1022_05_003RMPm.pdf

(マウスの)動物実験で有効

インフルエンザウイルスA(H1N1)pdm09、A(H3N2)、だけでなく鳥インフルエンザウイルスA(H7N9)、A(H5N1)治療効果見られる。

インフルエンザ対策=アビガン服用量(*アビガン1錠=200mg)

1日目=一回8錠を一日2回=1日目 1回1,600mg×2回

2日目〜5日目=一回3錠を一日2回=2日目〜5日目 1回600mg×2回

追記2. 

アビガンとイベルメクチンの作用機序と服用量

A. アビガン

1. アビガンの作用機序

【インフルエンザ・新型コロナ】ウイルスは、『細胞内の核に入り、RNAポリメラーゼ(酵素)で増殖する。』しかし、アビガンの作用機序は、『RNAポリメラーゼ阻害薬』で、ウイルスが複製するために用いるRNAポリメラーゼ(酵素)を阻害して、増殖を抑制する。

(参照:役立つ薬の情報〜専門薬学

https://kusuri-jouhou.com/medi/virus/favipiravir.html

2. アビガンの服用量(上記の『富士フィルム富山化学株式会社』のパンフレットにも記載されている。重複するが掲載。)

インフルエンザ感染時と新型コロナ.ウイルス感染時のアビガン服用量

① インフルエンザ感染時

初回 1,600mg×2回=3,200mg

2日目〜5日目 600mg×2回×4日間=4,800mg

合計  8,000mg

② 新型コロナ・ウイルス感染時

初回 6,000mg

2日目から(14日間)  2,400mg×14日=33,600mg

総合計=6,000mg+33,600mg=39,600mg→約40,000mg

B. イベルメクチン

1. イベルメクチンの作用機序

新型コロナに対するイベルメクチンの作用機序(大村智博士著『イベルメクチン』)

「細胞にウイルスが侵入する際、ウイルス表層にある突起状の糖タンパク質であるスパイクたんぱく質にイベルメクチンが結合して、ACE2レセプターとの結合が阻害されるのです。ACE 2レセプターは、気管支、肺、心臓、腎臓、消化器などの臓器表層細胞の細胞膜にあり、臓器保護作用があるとされていますが、新型コロナにおいては、ウイルスのスパイクたんぱく質と結合する受容体として機能しています。この受容体との結合をイベルメクチンが阻害することで、ウイルスは細胞の中に入れなくなるのです。」

「さらに新型コロナウイルスは一本鎖の長いたんぱく質を合成しますが、メインプロテアーゼと呼ばれる酵素が、その鎖を切断して複数の機能するたんぱく質を生成します。イベルメクチンは、このメインプロテアーゼに結合して切断活性を阻害し、ウイルスの機能を阻害するという作用機序を提唱している研究者もいます。」(p.49)

2. 服用量:新型コロナウイルスに対するイベルメクチンの適応量

(FLCCCとBIRD(英国イベルメクチン推奨開発))が提案した、イベルメクチンの適応量

あ. 初期段階 体重1kg → 0.2mg〜0.4mg (5日間服用)【例:体重60kg=12mg〜24mg】

い. 中等症で入院が長引く場合 → 0.4mg〜0.6mgに増やし、さらに5日間続ける。

う. 発症予防 体重1kgあたり0.2mgを毎週1回服用 (現在[2021年晩秋]は2週間おきに同量を服用)  

   Ex.体重に関して、体重60kgの人=0.2mg×60kg=12mg〜0.4mg×60kg=2.4mg【12mg=1錠〜2錠】;0.4mg〜0.6mg=【2錠〜3錠】

さらに、状況に応じて、亜鉛あるいはビタミンDを加える。(p.48〜49)

 3. mRNAワクチンの基本構造

『[新型コロナウイルスの表面にある]このトゲトゲたんぱく(=スパイクたんぱく)の設計図となる遺伝子(mRNA)を、試験管で人工的に合成し、人工の膜で包んだものがファイザー社とモデルナ社のワクチンです。』(『大丈夫か新型ワクチン』岡田正彦著 P.12)

C. ワクチン接種者のシェデング(shedding=発散)への防戦

『アビガンとイベルメクチン』の併用であろう。

D. 【追加事項】N-アセチルシステイン=解毒作用ありで推奨

【欧州屋の説明書】N-アセチルシステイン N-Acetyl Cysteineは、強力な酸化防止剤アミノ酸として知られています。
グルタチオン(体の防御システムの重要な構成要素)をサポートし、強化することで体内酵素を守り、活性酸素などによる細胞ダメージ防御のサポートをします。
また、肝臓の健康を強力にサポートし、人体に有害な物質と結合し、体内の毒素排出にも非常に有効な成分として認められています。たばこ、お酒、大気汚染などにより汚れた体内の掃除を助けます。
【N-アセチルシステインの主な働き】
・免疫力を向上
・アンチエイジング、美肌効果
・二日酔い防止、肝機能をサポート
・血糖値を安定化
・心疾患のリスクを軽減
・生殖能力の向上(女性不妊、男性不妊の改善)

*結論:

アビガンは、細胞内の核に侵入したウイルスが、RNAポリメラーゼ(酵素)と結合し、増殖するのを阻害する。

イベルメクチンがスパイクたんぱく質(新型コロナウイルス)と結合=ワクチン接種は、mRNAを接種して、スパイクたんぱくを再生、そのスパイクたんぱくとイベルメクチンが結合して、増殖を阻止する!

【注:イベルメクチン服用の継続は、タンパク質を阻害すると警告する人たちがいる。

イベルメクチンの作用機序が、タンパク質を阻害するというのは、mRNAが産出するスパイクタンパクと結合することであり、感染予防に有効であり、必要に応じて服用するのが原則であろう。服用の継続性については、各自が、危険と判断すれば、自己判断で中止してください!念の為。】

アビガンとイベルメクチン購入は、個人輸入代行(参考までに)

① 海外ドラック https://kaigai.ax/11.html [安価]

② ベターヘルスストアー https://betterhealth.jp/product/covid-measures/

③  欧州屋 https://oshuya.com/antiviral-prevention/therapeutic-agents/

追記3.

The Medical Advisorからの引用(機械翻訳)。

https://www.onedaymd.com/2024/07/ivermectin-articles-and-protocols-for.html

イベルメクチンとがん - ターボがんの治療 - ウィリアム・マキス博士[William Makis MD博士のX

https://x.com/MakisMD/status/1808078079262130487 

博士によって。フランク・ヤップ、MD - 2024年9月13日

イベルメクチンのリソース:

最近、がんに対する高用量イベルメクチンを使用した「どこから始めるか」というある種の初期ガイダンスに対する大きな需要が見られました。



詳細なビデオは2つの記事と1つあります。


2024年6月10日 - 新しいポッドキャスト!「マキス博士との15分」-エピソード018:高用量イベルメクチンと癌

2024 - 新しい研究!

  • (2024 Fan et al) - イベルメクチンは膀胱癌細胞の増殖を抑制し、酸化ストレスとDNA損傷を誘発する

  • (2024 Man-Yuan Li et al) - イベルメクチンは、肺腺癌細胞のPAK1とアポトーシスをダウンレギュレートすることにより、非保護オートファジーを誘発する

  • (2024 Kaur et al) - イベルメクチン: 抗寄生療法を超える可能性を持つ多面的な薬

  • (2024 Xing Hu et al) - 神経膠腫の潜在的な治療戦略としてのイベルメクチン

  • (2024 Yang Song et al) - 治療への遺伝子署名: t(4;14)多発性骨髄腫に対するイベルメクチンの可能性の評価

  • (2024 Goldfarb et al) - 脂質制限培養培地は、予期せぬ癌細胞の感受性を明らかにする

  • (2024 Newell et al) - 癌における核輸出入受容体の治療的標的と併用化学療法におけるそれらの可能性

10月。2, 2023 - イベルメクチンと癌、少なくとも15の抗がん作用機序があります。イベルメクチンはCOVID-19 mRNAワクチン誘発ターボがんを治療できますか?-9つのイベルメクチン論文がレビューされました


イベルメクチンとがん研究:

COVID-19 mRNAワクチン誘発ターボがんのトップ5は、リンパ腫、膠芽腫、乳がん、結腸、肺がんです。

イベルメクチンは、mRNA誘発ターボがん、または通常のがんに役立ちます。

特定の種類の癌におけるイベルメクチンの使用に関する最近の研究は次のとおりです。

  • 膀胱がん - (2024 Fan et al) - イベルメクチンは膀胱がん細胞の増殖を抑制し、酸化ストレスとDNA損傷を誘発する

  • 肺がん - (2024 Man-Yuan Li et al) - イベルメクチンは、肺腺癌細胞のPAK1とアポトーシスをダウンレギュレートすることにより、非保護オートファジーを誘発します。

  • 膠腫 - (2024 Xing Hu et al) - 神経膠腫の潜在的な治療戦略としてのイベルメクチン

  • 多発性骨髄腫 - (2024 Yang Song et al) - 治療薬への遺伝子署名: t(4;14) 多発性骨髄腫に対するイベルメクチンの可能性の評価

  • 卵巣がん - (2023 Jawad et al) - イベルメクチンは卵巣がん細胞におけるピタバスタチンの抗がん活性を高める

  • 前立腺がん - (2022 Lu et al) - 統合分析により、FOXA1とKu70/Ku80が前立腺がんのイベレクチンの標的であることが明らかになりました。

  • 結腸癌 - (2022, Alghamdi et al) - オスのウィスターラットにおけるジメチルヒドラジンによる結腸癌に対するイベルメクチンの有効性

  • 膵臓がん - (2022 Lee et al) - イベルメクチンとゲムシタビンの併用治療は、ミトコンドリア機能障害を介して膵臓がん細胞のアポトーシスを誘発する

  • 黒色腫 - (2022 Zhang et al) - イベルメクチンの薬物再利用は好中球細胞外トラップを廃止し、黒色腫転移を防ぎます

  • 子宮頸がん - (2022, Qabbus et al) - 培養培地での沈殿形成の結果であるin vitroでの子宮頸がん細胞のイベルメクチンによる細胞死

  • 肝細胞癌 - (2022 Lu et al) - イベルメクチンは、複数の発がん経路を標的にすることで、肝細胞癌のソラフェニブと相乗効果を発揮します。

  • 骨肉腫 - (2022 Hu et al) - 骨肉腫における化学療法の有効性を高めるためのイベルメクチンの再利用

  • 胃がん - (2021 Rabben et al) - 胃がん治療におけるイベルメクチンの計算薬物再配置と実験的検証

  • 白血病 - (2020, de Castro et al) - 継続的な高用量イベルメクチンは、急性骨髄性白血病の患者に安全であるように見え、COVID-19感染の臨床的再利用に情報を提供する可能性があります

  • 食道SCC - (2020, Chen et al) - イベルメクチンは、食道扁平上皮癌におけるPAK1の分解を通じて腫瘍の成長と転移を抑制する

  • 胆管癌 - (2019 Intyuod et al) - 抗寄生薬イベルメクチンは、in vitroでゲムシタビン耐性胆管癌に対して強力な抗癌活性を示します。

  • 乳がん幹細胞 - (2018 Dominguez-Gomez et al) - がん幹細胞様細胞の阻害剤としてのイベルメクチン

  • CML(慢性骨髄性白血病)-(2018 Wang et al)-選択的に抗生物質イベルメクチン

誘発によって慢性骨髄性白血病のアポトーシスを誘発する

ミトコンドリア機能障害と酸化ストレス

  • 腎細胞癌 - (2017 Zhu et al) - 抗生物質イベルメクチンは、ミトコンドリア機能障害と酸化的損傷を誘発することによって腎癌を優先的に標的とする

  • 膠芽腫 - (2016 Liu et al) - アンテルミン薬イベルメクチンは、ミトコンドリア機能障害と酸化ストレスを誘発することにより、神経膠芽腫の血管新生、成長、生存を抑制します。

私のテイク:

IVERMECTINは、臨床前の研究ですが、約20種類の癌に対する抗がん活性が証明されています。イベルメクチンは特許外であり、安価であるため、臨床試験を見ることはありません。

かつてイベルメクチンの特許を所有していたメルクは、モデナと提携してmRNAがんワクチンを調剤し、治療あたりの費用は40万ポンドと推定されています。

マウスでのイベルメクチン研究には、乳がん、結腸がん、膠芽腫、膠腫、白血病が含まれます。

リンパ腫、精巣がん、肉腫に関するIVERMECTINの研究を見たことがありません。

IVERMECTINは、主に癌の増殖に関与するシグナル伝達経路(Akt、Wnt、mTOR)を阻害し、癌幹細胞を阻害することによって癌に作用します。

イベルメクチンアクセス:

イベルメクチンは非常に安全であるため、文明世界の多くでは、処方箋なしで市販されています。それがあるべきな方法です。
 私は最近、サスカチュワン州の医師が2020年から2022年の間に数人の患者にイベルメクチンを処方したとして、内科外科医の大学から44,800ドルの罰金を科されたことについて書きました。これらの大学の官僚は犯罪に関与しています。
 オンタリオ州医師会は、2022年にトラック運転手の車列の間に、調査員に潜入し、カナダのトラック運転手に扮して、オタワでイベルメクチンを処方する若い医師を捕らえさせました。
カナダ人は、医師会が民間企業であり、大手製薬会社によって完全に買収され、ブライアン・サルテ(イベルメクチンを処方して44,800ドルの罰金を科したSK弁護士)のようなマフィア弁護士によって運営されていることを認識しなければなりません。以下を参照してください。

 医療官僚や弁護士は、命を救う薬へのアクセスを拒否する権利がありません。そして、もし彼らがそうするなら、彼らは非常に重大な犯罪を犯している。

 再投稿:https://makismd.substack.com/p/ivermectin-articles-and-protocols

新しく改良されたジョー・ティッペンス・プロトコル

ホーグレールターボがん治療は、フェンベンダゾールとイベルメクチンの相乗併用療法である可能性があります。

· フェンベンダゾール(300mg、週7日)または重度のターボがんの場合、最大450mg

· イベルメクチン(24mg、週7日)または重度のターボがんの場合、最大1mg/kg/日

· バイオアベイラブルクルクミン(1日600mg、1日2錠、週7日)。

· ビタミンD(週7日、62.5 mcg [2500 IU])。

· トコトリエノールとトコフェロールは、ビタミンE(週7日、1日400-800mg)を形成します(8つすべて)。ライフエクステンション(アマゾン)のガンマEまたはパーフェクトEと呼ばれる製品はどちらも素晴らしいです。

· CBDオイル(舌の下に1〜2滴のスポイト[1日25mgに相当]、週7日)https://www.soothingsolutionscbd.com/product/3500mg-full-spectrum-cbd-tincture/(このフルスペクトルCBDオイルが10%オフの場合、コード2SGPETを使用してください。)

· このプロトコルでは、食事から糖分と炭水化物を取り除くことが重要です。』


The Medical Advisorからの一部引用(機械翻訳)。

https://covid19.onedaymd.com/2024/06/how-to-eliminate-spike-protein-from.html

『体からスパイクタンパク質を除去する方法

フランク・ヤップ博士、医学博士 - 2024年9月20日

スパイクタンパク質は、天然のSARS-CoV-2ウイルスに含まれており、COVIDワクチンに反応して私たちの体によって生成されます。スパイクタンパク質は体全体に広がり、炎症を引き起こす可能性があります。

 「スパイクプロテイン」は、COVID-19感染とCOVID-19ワクチンによって引き起こされた害の多くの背後にある原因です。この致命的な病原体から身を守るために何ができるかを学ぶために、このリソースをまとめました。

 2024年8月現在、米国CDCが発表した連邦データによると、以前にCOVID-19に感染していた成人の17.6%(全国推定)が現在、長期COVIDの症状を経験しています。』

『スパイクタンパク質とは何ですか?

スパイクタンパク質は、現在私たちが知っているように、私たちの細胞に結合するCOVID-19ウイルスの一部です。私たちの免疫システムはウイルスを破壊するかもしれませんが、スパイクを完全に除去することはできません。そして、スパイクタンパク質は多くの点で私たちの体に有害であるため、それは私たちの健康にとって大きな問題です。
 これは、COVID-19に感染した人は誰でも、除去が困難な有毒なウイルス粒子に負荷がれる可能性があることを意味します。』

『SARS-CoV-2スパイクタンパク質は広範囲の損傷を引き起こします...
この研究では、著者らは、スパイクタンパク質がいくつかの臓器系におけるヒト細胞に及ぼす有害な影響に注目しています。

スパイクタンパク質の最終的な除去に関連する多くの作用機序。


・ 心血管系

  • 血液学的システム

  • 神経系

  • 呼吸器系

  • 消化器系

  • 免疫系

著者らはまた、異なる形態のコロナウイルススパイクタンパク質の違いにも注目しています。

  • ウイルス自体から、そして;

  • COVID-19ワクチンから。

ワクチンによって生成されるタンパク質は「安定化」され、免疫応答が強化されると考えられています。強化された免疫応答が発生する可能性がありますが、この研究の著者は、ワクチンからのスパイクタンパク質は、ウイルスから見つかったバージョンよりも長く(より大きく、より有害)である可能性があることを示唆しています。 』


The Medical Advisorからの一部引用(機械翻訳)。

https://covid19.onedaymd.com/2023/03/dr-peter-mccullough-prescription-and.html

『ベーススパイクデトックスは、COVID-19を複数回接種した人、COVID-19ワクチンを1つ以上接種した人、またはその両方に現在私の診療で使用しており、持続的なSARS-CoV-2スパイクタンパク質が体に問題を引き起こしている可能性があると信じているものです。』

『ナットウキナーゼとスパイクプロテイン

谷川らは、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対するナットウキナーゼの効果を調べた。最初の実験では、ワクチンレシピエントに類似している可能性のある細胞解酸調製物で、スパイクが時間と用量依存的な方法で分解されることを示しました。2番目の実験では、ナットウキナーゼがSARS-CoV-2感染細胞のスパイクタンパク質を分解することが示されました。これは、2021年にObaと同僚によって行われた同様の研究で再現されました。』

『イベルメクチンとスパイクプロテイン

元NIH研究者のDavid Scheim博士は、パンデミックの初期に、SARS-CoV-2スパイクタンパク質は、血球(HA)と呼ばれるプロセスで循環する赤血球(RBC)を長い鎖に引っ張って塊に引っ掛けるフックのように機能することを提案しました。

 これは、赤血球が正常に酸素を運ぶことができず、肺の微小血栓の発見と一致した理由を説明しました。Boschiらは、このメカニズム(ソース)に追加のサポートを提供しています。イベルメクチンは、赤血球の凝集を逆転させることで、患者の適切な呼吸機能を回復させることを可能にしました。

 著者によると: 「イベルメクチンは、スパイクタンパク質の前にRBCに添加すると血中凝集を阻害し、後に添加するとHAを逆転させます。」 』


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